***БАДы*** (Биологически активные добавки в нашей жизни) на сколько они полезны ...

[Гузель Прокудина]

Прежде чем говорить, хорошие БАД или плохие. Нужно просто разобраться!
1. Производитель. ( наш Франция Аркофама)
2. Клинические испытания. ( более 10 лет, в инст. Мечникова и Сеченова)
3. Методические рекомендации. ( разработаны совместно с Минздравом и РАМН)
4. Технология изготовления. (криодробление)
5. Есть ли стандарт GMP. ( есть)

p.s. Нормы GMP (Good Manufacturing Practice) — это правила выпуска фармацевтической продукции, разработанные в 1963 году в США. Согласно им каждый производитель фармацевтических препаратов должен обеспечить выполнение следующих условий: высокое качество исходного материала, использование современных технологий, наличие хорошо спланированных зданий и высокотехнологичного оборудования, высокую квалификацию занятого на производстве персонала.

В России нет ни одной фармацевтической компании, которая бы соблюдала эти стандарты!
Даже у лекарств нет клинических испытаний, сам врач не знает о том, что может произойти с пациентом! Только симптомы, которые они выучили в мед институте)))