Советы ГЕНЕТИКА - Страница 16

18.05.2009, 21:24

Елена дело в том, что Виолетта живет в Харькове, Украина и она я уверенна может и не знать где вНовокузнецке делают такой анализ.

Проскурина · 21.05.2009, 20:43

Здравствуйте Виолетта.У моего сына Синдром Дауна,Очень хочется второго ребёнка,скажите каков риск того,что и второй ребёнок будет тоже с синдромом?

Великая · 22.05.2009, 05:19

Здравствуйте Виолетта.У моего сына цитомегаловирусная инфекция.Органическое поражение головного мозга и многое другое. Какова вероятнось, что 2-й ребенок родится здоровым, что нужно для этого, чья консультация?

Неземная · 22.05.2009, 07:23

То что в Новокузнецке этот анализ не делают я точно знаю, меня интересует этот вопрос вообще, может кто из генетиков России знает.

22.05.2009, 12:08

Эля я конечно не генетик,но знаю что ЦМВ мне лечили поднимая иммунную систему.А препараты мне применяли иммуноглабулин,полебиолин и кучу остального,но увы я сейчас не вспомню названий лекарств.ЦМВ насколько мне известно лечиться,а после выздоровления уходят и всякие болячки с которыми врачи просто так не могли спрвиться.

Великая · 24.05.2009, 05:01

Екатерина, а к какому специалисту вы обращались, не знаю к кому идти, инфекцианисту, генетику, имуннологу???

24.05.2009, 12:24

Думаю к инфекционисту и иммунологу.

Ольга Коннова · 24.05.2009, 13:11

Здравсвуйте! У моего ребенка алалия. Все врачи говорят,что это не генетика.хотя со стороны мужа наследственность просто "шикарная". Дед ребенка заговорил в 5 лет, отец в 4. Сейчас моему ребенку 4 года.пока не говорит. Я просто боюсь рожать второго. Возможно ли повторение??? Еще у меня кровь 3-,у мужа 2+, ребенок 3+

Орлова · 29.05.2009, 11:18

Здравствуйте, я учитель-логопед сейчас работаю с ребенком у которого генетическое заболевание - синдром Ангельмана. Какие шансы речевого развития у этого ребенка? Все, что я знаю говорит о том, что весьма ограниченное. Где лечат таких детей? Какие методики в работе применяют для таких детей?

04.06.2009, 21:28

Доброе время суток! Моей дочурке 4 года,она не говорит,не ходит,не стоит самостоятельно и т.д. До недавнего времени подозревали синдром Ангельмана,к счастью не подтвердилось.На днях сдали анализ на спектр аминокислот,в итоге он показал,что заниженные показатели по трём амино-:Аспарагин,Пролин и Орнитин.Хочу спросить что это значит и что нам с этим делать?

21.05.2009, 20:43	#152
Проскурина Новичок Регистрация: 01.01.1970 Сообщений: 2 Спасибо: 0	Здравствуйте Виолетта.У моего сына Синдром Дауна,Очень хочется второго ребёнка,скажите каков риск того,что и второй ребёнок будет тоже с синдромом? __________________ Девушка должна быть не на одну ночь,а на одну жизнь.

22.05.2009, 05:19	#153
Великая Местный Регистрация: 01.01.1970 Сообщений: 114 Спасибо: 0	Здравствуйте Виолетта.У моего сына цитомегаловирусная инфекция.Органическое поражение головного мозга и многое другое. Какова вероятнось, что 2-й ребенок родится здоровым, что нужно для этого, чья консультация? __________________ Дайте женщине зеркало и несколько конфет, и она будет довольна.

22.05.2009, 07:23	#154
Неземная Пользователь Регистрация: 01.01.1970 Сообщений: 31 Спасибо: 0	То что в Новокузнецке этот анализ не делают я точно знаю, меня интересует этот вопрос вообще, может кто из генетиков России знает. __________________ Все сложно и запутано....

24.05.2009, 05:01	#156
Великая Местный Регистрация: 01.01.1970 Сообщений: 114 Спасибо: 0	Екатерина, а к какому специалисту вы обращались, не знаю к кому идти, инфекцианисту, генетику, имуннологу??? __________________ Дайте женщине зеркало и несколько конфет, и она будет довольна.

24.05.2009, 13:11	#158
Ольга Коннова Пользователь Регистрация: 01.01.1970 Сообщений: 33 Спасибо: 0	Здравсвуйте! У моего ребенка алалия. Все врачи говорят,что это не генетика.хотя со стороны мужа наследственность просто "шикарная". Дед ребенка заговорил в 5 лет, отец в 4. Сейчас моему ребенку 4 года.пока не говорит. Я просто боюсь рожать второго. Возможно ли повторение??? Еще у меня кровь 3-,у мужа 2+, ребенок 3+ __________________ Я человек, который может взять на руки Счастье и поцеловать свою Любовь

18.05.2009, 21:24	#151
AlexandraM Гость Сообщений: n/a	Елена дело в том, что Виолетта живет в Харькове, Украина и она я уверенна может и не знать где вНовокузнецке делают такой анализ.

22.05.2009, 12:08	#155
AlexandraM Гость Сообщений: n/a	Эля я конечно не генетик,но знаю что ЦМВ мне лечили поднимая иммунную систему.А препараты мне применяли иммуноглабулин,полебиолин и кучу остального,но увы я сейчас не вспомню названий лекарств.ЦМВ насколько мне известно лечиться,а после выздоровления уходят и всякие болячки с которыми врачи просто так не могли спрвиться.

24.05.2009, 12:24	#157
AlexandraM Гость Сообщений: n/a	Думаю к инфекционисту и иммунологу.

29.05.2009, 11:18	#159
Орлова Новичок Регистрация: 01.01.1970 Сообщений: 2 Спасибо: 0	Здравствуйте, я учитель-логопед сейчас работаю с ребенком у которого генетическое заболевание - синдром Ангельмана. Какие шансы речевого развития у этого ребенка? Все, что я знаю говорит о том, что весьма ограниченное. Где лечат таких детей? Какие методики в работе применяют для таких детей? __________________ Если чувствуешь, что ты глупеешь — не огорчайся, поглупеть может только умный.

04.06.2009, 21:28	#160
Noah Riddle Гость Сообщений: n/a	Доброе время суток! Моей дочурке 4 года,она не говорит,не ходит,не стоит самостоятельно и т.д. До недавнего времени подозревали синдром Ангельмана,к счастью не подтвердилось.На днях сдали анализ на спектр аминокислот,в итоге он показал,что заниженные показатели по трём амино-:Аспарагин,Пролин и Орнитин.Хочу спросить что это значит и что нам с этим делать?