39. Эпилепсия. Приступы замирания. - Страница 26

Адашев · 17.10.2009, 14:45

Светлана Калиниченко. Минимальная терапевтическая дозировка для депакина - 20 мг/кг/сут, максимальная 50-60 мг/кг/сут; ваш ребенок сейчас получает 21.8 мг/кг/сут (практически на нижней границе лечебного действия). Для уточнения эффективности препарата желательно сдать кровь на концентрацию вальпроатов (депакин), и выяснить были ли зафиксированы на сделанной вами Видео-ЭЭГ со сном эти вздрагивания, на которые вы обращаете внимание и как они были расценены (приступы или нет???)

Первая Леди Сайта · 18.10.2009, 11:06

Спасибо,так и сделаю

люция · 18.10.2009, 17:33

Здравствуйте! Моему сыну 6,5 лет. У него синдром Веста. Симптоматическая фокальная эпилепсия с феноменом вторичной билатеральной синхронизации на ЭЭГ. ттт судорог у нас нет с 3.5лет. Судорги начались в 1,5 месяца, причина неизвестна. Судорги были по 15-20 приступов на день и в приступе около 20 и более судорог, был очень чувствителен на погоду( увиличевались приступы) Лечение начали аж в 4 мес. так как наш педиатр не видил судорог. Сейчас уже точно не помню, но начинали с депакина в сиропе, потом в таблетках, стероиды.Судорги не спадали совсем. Попутно мы ездили и на вычиткы от бесов и к разным костоправам , потом пошли разные бабки, также бывали под Одессой у китайца иглотерапевта. Также обливали около месяца, холодной водой на морозе, после сего сын стал бояться даже пить. Были у Мухина в Москве он нам прописал вигабатрин, и если нет то топомакс, так как мы не нашли в то время вигабатрин то начали принимать топомакс пили около3-х месяцев эфекта не наблюдалось. Потом по советам

люция · 18.10.2009, 17:43

знакомого американского врача начали пить топомакс по спец системе. Постоянная наша доза была 50 мг. 3 раза в день и за 10 дней мы увеличили дозу до 175мг 3 раза в день потомопять за 10 дней уменьшили до 50 мг 2 раза в день. Судорги пропали на повышении дозы. Но сына был очень раздражительный, почти за эти дни не спал, очень плохо кушал. После этого мы пропили топомакс около года и все. Судорги пока не возращались. До 2.5 лет сын был неподвижный, только судорожил, пил бутылку и спал. В 2г 7 мес он начал стоять на ногах и в 3 года мы уже бегали. Сейчас у нас физическое здоровье в норме. Но вот умственное не говорит, памперсы, недавно начал сам пить с чашки и естественно пока еще его кормлю с ложечки, но печенюшки может уже держать сам.

люция · 18.10.2009, 17:44

Извините, ошибка в первом моем сообщении судорог нет с 2, 5 лет

люция · 18.10.2009, 17:50

Около 2 лет назад мы переехали в Великобританию. Здесь сын пошел в спецю школу. О чем на Украине у нас даже не было и речи. Здесь у них регулярные занятия в бассейне, не знаю почему, но также их часто катаю на ослах, музыкальные занятия, физкультуры. У него в классе 8 человек и 4 учителя, им меняют памперсы, кормят, и вечером привозят домой. Желаю всем удачи в лечении, и выздоровления ваших деток!(F) (F) (F)

26.10.2009, 13:38

если здесь кто нибудь знает о описаниях видов эпилепсии доктором ВАТАНАБИ скиньте ссылку мне очень надо.

27.10.2009, 01:54

genetics.rusmedserv.com/refer/article_59.htmlи.neuro.net.ru/bibliot/b002/hypn1.htmlЭто работы не самогоWatanabe, но по его работам в том числе. Может поможет вам.

28.10.2009, 19:29

СПАСИБО,ИРИНА

Шинкаренко Оля Кащук · 10.11.2009, 12:23

СКАЖИТЕ,ПОЖАЛУЙСТА,МОЖЕТ ЛИ АФФЕКТИВНО-РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ ПЕРЕЙТИ ВЭПИЛЕПСИЮ?СПАСИБО

17.10.2009, 14:45	#251
Адашев Местный Регистрация: 01.01.1970 Сообщений: 104 Спасибо: 0	Светлана Калиниченко. Минимальная терапевтическая дозировка для депакина - 20 мг/кг/сут, максимальная 50-60 мг/кг/сут; ваш ребенок сейчас получает 21.8 мг/кг/сут (практически на нижней границе лечебного действия). Для уточнения эффективности препарата желательно сдать кровь на концентрацию вальпроатов (депакин), и выяснить были ли зафиксированы на сделанной вами Видео-ЭЭГ со сном эти вздрагивания, на которые вы обращаете внимание и как они были расценены (приступы или нет???) __________________ Жить как говорится,хорошо!

18.10.2009, 11:06	#252
Первая Леди Сайта Пользователь Регистрация: 01.01.1970 Сообщений: 68 Спасибо: 0	Спасибо,так и сделаю __________________ Красота девушки заключается не в одежде, фигуре или причёске.Она светится в её глазах.Ведь глаза-это ворота сердца,в котором живёт любовь!!!

18.10.2009, 17:33	#253
люция Новичок Регистрация: 01.01.1970 Сообщений: 16 Спасибо: 0	Здравствуйте! Моему сыну 6,5 лет. У него синдром Веста. Симптоматическая фокальная эпилепсия с феноменом вторичной билатеральной синхронизации на ЭЭГ. ттт судорог у нас нет с 3.5лет. Судорги начались в 1,5 месяца, причина неизвестна. Судорги были по 15-20 приступов на день и в приступе около 20 и более судорог, был очень чувствителен на погоду( увиличевались приступы) Лечение начали аж в 4 мес. так как наш педиатр не видил судорог. Сейчас уже точно не помню, но начинали с депакина в сиропе, потом в таблетках, стероиды.Судорги не спадали совсем. Попутно мы ездили и на вычиткы от бесов и к разным костоправам , потом пошли разные бабки, также бывали под Одессой у китайца иглотерапевта. Также обливали около месяца, холодной водой на морозе, после сего сын стал бояться даже пить. Были у Мухина в Москве он нам прописал вигабатрин, и если нет то топомакс, так как мы не нашли в то время вигабатрин то начали принимать топомакс пили около3-х месяцев эфекта не наблюдалось. Потом по советам __________________ И о чем я только думаю???

18.10.2009, 17:43	#254
люция Новичок Регистрация: 01.01.1970 Сообщений: 16 Спасибо: 0	знакомого американского врача начали пить топомакс по спец системе. Постоянная наша доза была 50 мг. 3 раза в день и за 10 дней мы увеличили дозу до 175мг 3 раза в день потомопять за 10 дней уменьшили до 50 мг 2 раза в день. Судорги пропали на повышении дозы. Но сына был очень раздражительный, почти за эти дни не спал, очень плохо кушал. После этого мы пропили топомакс около года и все. Судорги пока не возращались. До 2.5 лет сын был неподвижный, только судорожил, пил бутылку и спал. В 2г 7 мес он начал стоять на ногах и в 3 года мы уже бегали. Сейчас у нас физическое здоровье в норме. Но вот умственное не говорит, памперсы, недавно начал сам пить с чашки и естественно пока еще его кормлю с ложечки, но печенюшки может уже держать сам. __________________ И о чем я только думаю???

18.10.2009, 17:44	#255
люция Новичок Регистрация: 01.01.1970 Сообщений: 16 Спасибо: 0	Извините, ошибка в первом моем сообщении судорог нет с 2, 5 лет __________________ И о чем я только думаю???

18.10.2009, 17:50	#256
люция Новичок Регистрация: 01.01.1970 Сообщений: 16 Спасибо: 0	Около 2 лет назад мы переехали в Великобританию. Здесь сын пошел в спецю школу. О чем на Украине у нас даже не было и речи. Здесь у них регулярные занятия в бассейне, не знаю почему, но также их часто катаю на ослах, музыкальные занятия, физкультуры. У него в классе 8 человек и 4 учителя, им меняют памперсы, кормят, и вечером привозят домой. Желаю всем удачи в лечении, и выздоровления ваших деток!(F) (F) (F) __________________ И о чем я только думаю???

26.10.2009, 13:38	#257
Dee Major Гость Сообщений: n/a	если здесь кто нибудь знает о описаниях видов эпилепсии доктором ВАТАНАБИ скиньте ссылку мне очень надо.

27.10.2009, 01:54	#258
Les Plack Гость Сообщений: n/a	genetics.rusmedserv.com/refer/article_59.htmlи.neuro.net.ru/bibliot/b002/hypn1.htmlЭто работы не самогоWatanabe, но по его работам в том числе. Может поможет вам.

28.10.2009, 19:29	#259
Cleo Гость Сообщений: n/a	СПАСИБО,ИРИНА

10.11.2009, 12:23	#260
Шинкаренко Оля Кащук Новичок Регистрация: 01.01.1970 Сообщений: 10 Спасибо: 0	СКАЖИТЕ,ПОЖАЛУЙСТА,МОЖЕТ ЛИ АФФЕКТИВНО-РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ ПЕРЕЙТИ ВЭПИЛЕПСИЮ?СПАСИБО __________________ Как я жду этого: запаха мандаринов и ёлки, снега на кончиках волос и снежинок на ладони, игр в снежки, рождественских гирлянд, и самой новогодней ночи, большого пакета со сладостями и много много подарков и ожидания....