СПЕШИТЕ ТВОРИТЬ ДОБРО!!! (Помощь и благотворительность)

[Кравченко]

.youtubecom/watch?v=E38W-QJ1ok8
Этот ролик был выпущен для Настеньки ОЛЬХОВСКОЙ , талантливой, украинской художницей Ксенией Симоновой, которая рисует песком.
ПРОСТО ПОСМОТРИТЕ !
КТО НЕ МОЖЕТ ОСТАТЬСЯ РАВНОДУШНЫМ - ПИШИТЕ НА ЛИЧНУЮ СТРАНИЦУ , -ПРИГЛАШУ В ГРУППУ .

[Ольга Шишканова]

На этой неделе мы потеряли троих деток...:'( :'( :'(
Дашу Корчак 13.07.09г,
Лину Храмцову 14.07.09г и вчера
18.07.09г Олю Нетюхайло
Пожалуйста помолитесь за упокой их души.Нет слов. Очень жаль.

[Ольга Шишканова]

ЛерочкаСысоева сейчас находится в Москве в институте Солнцево, ей второй денькапают химию в реанимации, т.к ребёнок очень слабенький, плохойаппетит, врачи поставили 1ую степень анорексии. Но есть и хорошиеновости: как показали анализы МЕТАСТАЗ В КОСТНОМ МОЗГЕ НЕТ и это даётогромный шанс Лере на дальнейшее выздоровление. Лера должна оказаться вГермании и мы должны ей помочь в этом! Пожалуйста, присоединяйтесь кгруппе через мою страничку, ДАДИМ РЕБЁНКУ ШАНС

[Ольга Шишканова]

Сегодня или завтрана Еве.ру будет открыта тема про Леру. Также уже открытытемы наМатеринстве, Доноре, Жити Завтра,Они верят на форумеРината Ахметова,есть группа вКонтакте, сообщество на майле, пожалуйстакто ещё может помочь и разместить информацию на других форумах и сайтах,а так же разместить баннеры, сделайте это! Ведь чем больше информациио Лере,тем быстрее мы соберём деньги. Сайт Лерочки: lerahelp.ucoz.ru(там есть коды баннеров) Спасибо всем!

[Ольга Шишканова]

Появился топикпро Лерочку на Еве.ру, в разделе адресная помощь! Кто можетразмещайте информацию о ребёнке везде, где только сможете, спасибо занеравнодушие. Вместе мы поможем Лерочке, спасибо

[Ольга Шишканова]

Сообщение от мамы Леры от 1.08.09г(они находятся сейчас в НЦП "Солнцево)
Сутраделали анализ крови - тромбоциты чуть-чуть увеличились - 65.Такчтокровь вливать нам пока не будут - мы самивосстанавливаемся!Леруньканеплохо кушает, активности прибавилось - ужене спит целымиднями, ачитает, смотрит мультики и очень хочет гулять,прям до слез, анас непускают. Нашим врачом я просто не устаювосторгаться! Сегодня в9 утра онмне уже звонит и спрашивает взяли ли унас кровь. В 12 опятьзвонок:"почему до сих пор нет результатов?" Стаким отношением ясталкиваюсьвпервые!

[Ольга Шишканова]

Новости из группы Лерочки Сысоевой:
1. Ура! Питерский ТВ канал (5 канал) согласился снять сюжет о девочке.
2.ФотографАлексейАстахов любезно согласился провести благотворительную фотосессиювпользу Лерочки в Москве (кто заинтересовался получитьпрофессиональныефотографии, может посмотреть информацию и примеры работАлексея вгруппе: "Поможем спасти Лерочку"- вход через мою страничку).
3.УЛеруськи 17 августа день рождения, ей исполняется 3годика,давайтевместе сделаем ей подарок, возьмём в группе удобный реквизит ипойдёмположим деньги на счёт, что бы в её день рождения мы успелисобрать всюсумму и отправить Леру в Германию!

[Ольга Шишканова]

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ФОТОСЕССИЯ

Дата:16 августа
Место:Царицыно
Время:с 14.00 до 17.00





Фотографы мероприятия:
Алексей Астахов fotolexx.livejournal.com
Алена Гореленкова ждем ссылку
Анна Веретенникова averet.livejournal.com
Юлия Моисеева juliamoiseeva.livejournal.com

[Ольга Шишканова]

Фотографы благотворительной фотосессии в помощь Лерочки Сысоевой: (подробнее в группе, через мою страничку)



Алексей Астахов fotolexx.livejournal.com
Алена Гореленкова glare.photosight.ru
Анна Веретенникова averet.livejournal.com
Юлия Моисеева juliamoiseeva.livejournal.com




Дата:16 августа
Место:Царицыно
Время:с 14.00 до 17.00



Встречаемся в парке Царицыно тут:
alturl.com/uvrh

[Ольга Шишканова]

Маленькая ПолинаЦыбина нуждается в нашей помощи, ей почти 2 годика (д.р. 04.10.07г), аона ничего не видит, у неё гипоплазия зрительных нервов (недоразвитие).Посмотрите на малышку она чудесный ребёнок, её сайт: .polinochka.net(также на сайте есть реквизиты и документы). Родители стали бороться заребёнка всеми средствами и силами, но врачи вынесли приговор: девочканавсегда останется слепой.Совсем недавно они узнали, что в Китае имвсё таки могут помочь (лечение стволовыми клетками), но на это нужно26300 долларов, конечно такая сумма неподъёмна для семьи! Пожалуйстадавайте поможем этой семье и дадим шанс ребёнку увидеть маму и папусвоими глазками, а не трогать их на ощупь маленькими пальчиками, что быотличить друг от друга! Присоединяйтесь к группе помощи через моюстраничку, группа наз-ся: "Дать увидеть мир своими глазами"
Спасибо