Советы ГЕНЕТИКА

[Нимфа]

Здравствуйте Виолетта.Во время второй беременности,(ребёнку сейчас 1,8мес)первый раз обследовалась у генетика.Заключение;Выявлены маркеры наследств.тромбофилии,обусловл.генергемоцитлинемие й(не разборчиво написано),повышенной агрегацией тромбоцитов и гиперфибрилогенемией.Что это такое?Что мне с этим делать и не опасно ли жить с этим?Может ли моё заболевание передаться моим детям?Старшему 20лет,младшему 1,8мес.У младшего недавно выставлен диагноз;Симптоматическая лобная эпи-ия и с рождения;Синусовая брадикардия.Дети у генетика не обследованы.Спасибо.Жду ответа.