У нас на скрининге всё было нормально, но на УЗИ несколько раз выявлялись расширенные лоханки. Посылали генетику, который говорил, что это признак возможных хромосомных аномалий. Предлагали амниоцентез. Я отказалась. Потому что, во-первых, амниоцентез даёт 1% вероятность прерывания беременноси (а 1% - это ведь 1 случай из 100, на мой взгляд - это очень много), а во-вторых, чтобы не выявилось, я бы всё равно не стала прерывать беременность, я уже любила этого ребёнка. И потом, всё что ни посылается нам Богом, надо благодарно принимать. (так я решила для себя). Я отказалась, стала ностиь крестик постоянно, ездила к Матрёне, ходила в Церковь, просила Бога, чтобы ребёнок родился здоровый, но если Он считает, что мне положено это испытание - больной ребёнок- я его приму с благодарностью.
На следующем УЗИ лоханки были нормальные. Ребёнок родился абсолютно здоровым. Но лоханки были расширены весь первый год
В следующию беременность вообще не буду скриниг делать.