Екатерина Викторовна, позволю себе Светлану поддержать. Дело в том, что у детей со spina bifida есть неврологические проблемы (как раз в основном неврологические и есть), но они другого рода, чем при ДЦП. Но spina bifida - заболевание офранное (редкое), и пойти нам, родителям таких детей, просто некуда. К тому же заболевание неизлечимо, и методик лечения на данном этапе не существует. Как и врачей, которые могут лечить заболевание в комплексе. Может быть, группа все-таки нужна? Просто поплакаться в жилетку - это не метод лечения, и тем более - не обмен опытом.