***Давайте поговорим***(говорим обо всем.Вопросы которые вас интересуют....кроме ...
 

Давайте поговорим(говорим обо всем.Вопросы которые вас интересуют.кроме вопросов к докторам)

Дорогие наши участники!Создаем тему в которой можно будет говорить о всем наболевшем,тему где можно высказать все.Здесь не будет ни советов врачей,не замечаний со стороны администрации и модерации .только наше общение.Только большая просьба не хомите друг другу!

Всем здраствуйте. Очень хочеться пообщаться с родителями у которых детки с расщелинами неба.

Всем приветик. Хотела бы пообщаться с родителями у кого у детишек фибрильные судороги.

Здравствуйте мамочки Хотелось бы пообщаться с теми, у детей которых, аналогичный диагноз,как у нас:Пароксизмальное расстройство сознания не эпилептического генеза.Давайте поговорим.

(F)

:D:D:D:D

Здравствуйте все!Хотелось бы пообщаться с родителями,у которых ребенок с синдромом Леннокса-Гасто.

Для Светланы Кузнецовой
У моего Димы были 2 раза фибрильные судороги причем первый раз гинерализованные И оба раза заканчивались реанимацией Последствия были ужасные Первый раз потеряли все навыки (до судорог ходили за 1 руку) а после судороги вообще немогли даже перевернуться У меня была истерика и руки опускались Надо было начинать всю реабилитацию сначала За 2 года вышли опять на прежний уровень И сидели на депакине потом вышли с него и через 7 месяцев опять фибрильная судорога но я вовремя успела уколоть сибазон и судорога купировалась Так что если у нас теперь температура выше 37.5 у меня паника

Здравствуйте! Мне бы очень хотелось поговорить с родителями, у которых ребенок болен аутизмом, у нас ситуация очень не понятная для меня, моему сыну 4 года, точного диагноза нет . Не один врач не говорит ни чего точного, ставят от ЗПРР до аутизма((( Чем больше я пытаюсь сама поставить ему диагноз тем делаю хуже нам обоим. Поговорить мне совершенно не с кем врачи совершено не хотят делать ни каких прогнозов и совершенно ни чего не предлагают. Подскажите, ПОМОГИТЕ:'(

Алена, написала в личку.(F)

Людмила Вишневская
давайте расскажем о том как наши дети переносят процесс стрижки

стрижка-3 человека держат,я брею с насадкой покрупней и быстрей,орёт пока не обрыгается,слёзы ручьём,конец света..

У МЕНЯ СЫНОК ТЯЖЕЛО БОЛЕН.ЗА СВОИ 2 ГОДИКА ПЕРЕЖИЛ ТАКОЕ.У НАС ДЦП,СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ.ДЕВОЧКИ,ПОДСКАЖИТЕ У КОГО ТАКАЯ ЖЕ БЕДА,ГДЕ ЛЕЧИЛИСЬ,КАК СПОНСОРОВ НА ЛЕЧЕНИЕ ИСКАЛИ.СИЛ НЕТ,НЕРВЫ СДАЮТ.

Папа стрижёт, сынок мужественно терпит машинку, головой, конечно, вертит- с 2-х лет.

всем привет.моей дочке полтора годика.нам поставили диагноз-правосторонний гемипарез.мы сами из Москвы.лечились до года в 32 больнице,а теперь не знаем где лучше.может кто знает про реабилитационный центр Детство.он в Московской области.в Москве мало таких больниц,которые берут деток с ДЦП.есть только 18

дом ангела.одесса.посмотрите в инете

мы были в реабилитационном центре ДЕТСТВО в 2008году.нам не понравилось.моему сыну 5лет.ДЦП двойная гемиплегия.не сидим не ходим не говорим все понимает.лечение обычное массаж гимнастика уколы сенсорная комната парафин и все в этом духе.при том мы лежали в отделение для детей до 5лет.и тогда говорили что его уберут

а какие уколы ставите,вдруг что новое узнаю

Девочки здравствуйте!Как дела у вас обстоят с переосвидетельствованием на инвалидность?Мы уже 10 лет проходим каждый год,дают только на год,я думала в связи новым законом осенью 2009 г. дают до 18 лет,а дали опять на год.А у нас с года диагноз дцплевосторонний гемипарез(сейчас 11 лет),куча сопутствующих,врож.порок сердца(оперир).Говорят вообще снимем т.к она ходит.Напишите как у вас пожалуйста.

нам 5лет было переосвидетельствование дали до 18лет.диагноз ДЦП двойная гемиплегия тяжелой степени.до этого давали на 2года .а остальные по году.Думаю это зависит от дальнейшего благоприятного прогноза развития и от того что умеет ребенок по своему возрасту.мы не сидим не ходим и не говорим.самостоятельно переворачиваемся на живот и наоборот.все понимаем показываем глазами

ДЕВОЧКИ,КТО ЕЗДИЛ НА ЛЕЧЕНИЕ В ОДЕССУ В 'ДОМ С АНГЕЛОМ'?ПРАВДА,ЧТО ЛЕЧЕНИЕ ПОЛНОСТЬЮ БЕСПЛАТНОЕ?

Девочки,такой вопрос..у меня ребенок очень сильно проявляет протест:психует,начинает все бросать,кусает сам себя,скрипит зубами нам назло или очень громко пищит..нормально ли это????ребенку 1год и 10 мес,родился кесарево,крупный 4090,не становился на ножки,кололи уколы-кортексин,пили таблетки-танакан,дибазол и другие.к году стало все нормально,иногда на носочках бегает..почему он так сильно реагирует на запреты???:-S

евгения.для начала попробуйте траву-сбор успокоительный,там посмотрите.все детки разные.если,что сходите к неврологу

Евгения, что стало нормально7 На носочках бегает, вполне возможно тонус остался. Обследования сейчас делали?

А вы не слышали про методику домана? Читала на форумах что помогает хорошо детям с повреждениями мозга, в т ч с дцп.

Что за методика?

.rodim.ru/conference/index.php?showtopic=78927
почитайте здесь
основана на том, чтобы воздействовать на мозг, обходя зоны повреждения, используется метод копирования
я так поняла, что если очень активно и постоянно заниматься то дети начинают ползать, ходить, говорить и т п
Еще можно книжку скачать на сайте дети-ангелы

Спасибо большое всем за ответы!))))тонус остался,бегает на носочках.к неврологу давно не обращались,уже как 10 мес,не считали нужным.так ребенок развивается согласно возрасту,правда с горшком небольшие проблемы(((попробуем чаек попить успокаивающий)))родители говорят,что еще телевизор сильно влияет.от части согласна с ними

Я не знаю, по теме ли вопрос, но мне очень нужна детская инвалидная коляска ИИ-2104-М, но я нигде не могу ее найти. Может кто подскажет. В "Доброту. ру" обращалась , но у них нет.

Скажите кто нибудь делал уколы Цереброкурина ребенку 4 лет при ОНР 1 степени?

Здравствуйте!Кто был в клинике Г.Романова,в Питере,раскажите по подробней.Моей дочери 7(почти 8)лет,диагнозППЦНСДЦП,самостоятельно не ходит,передвигается на коленях,характерец ещё тот,кроме неё в семье сын 13 лет,последнее время просто не могу с ними справиться когда оба дома,может кто советом подскажет,как смягчать накалившие ситуации?

Всем добрый день! Подскажите пожалуйста как лучше поступить в моей ситуации. У меня ребенку сейчас 1,8 года хочу оформить ему инвалидность, вижу в этом только плюсы. Диагноз точный еще не выставили. Предварительно это отставание психоречевого и моторного развития. Сказали что инвалидность оформить можно года на 2. Но вот сейчас встал такой вопрос, если я оформлю инвалидность возьмут ли моего сына в обыкновенный садик и школу в дальнейшем (важно ли снимут инвалидность или нет??). Сейчас он ходит самостоятельно, пытается есть ложкой, в общем развитие у него примерно на год, думаю сам обслуживать он себя сможет, могут ли не взять его в дальнейшем в сад????

НАТАЛЬЯ.ХОТИТЕ ОФОРМИТЬ-ДЕЛАЙТЕ,ЕСЛИ ДАДУТ,ТО СКОРЕЕ ВСЕГО НА ГОД,В САД ВАС ВОЗЬМУТ,НО СКОРЕЕ ВСЕГО СПЕЦИЛИЗИРОВАННЫЙ,ДА ТАМ ВАМ И ЛУЧШЕ БУДЕТ,ТАМ ДЕТЕЙ МЕНЬШЕ И ЗАНИМАЮТСЯ СПЕЦИАЛЬНО С НИМИ.СО ШКОЛОЙ ПРБЛЕМ НЕ БУДЕТ,СДЕСЬ ВАМ ЕЩЁ РАНО ДУМАТЬ.А ИНВАЛИДНОСТЬ МОЖЕТЕ СНЯТЬ В ЛЮБОЙ МОМЕНТ,НЕ ПРОХОДИТЕ СЛЕДУЮЩЕЕ ПЕРЕОФОРМЛЕНИЕ И ВСЁ

родились с маленьким весом(980гр.)плохо держали температуру тела.после кувеза не давал пеленать(крик,выгибания)носила голенького на груди под халатом.привык к рукам.не знаю как отучить.мы не видим(отрафия зрительного нерва) и если не чувствуем мамины руки начинается истерика, паника,закатываемся с остановкой дыхания,доводит себя до приступов(у нас эпилепсия,начинаются судороги) нам уже 2,3 умеем сидеть,ползать на животе,вставать не четвереньки,но делать ничего не хотим без мамы(сидим на маминых руках,ползём по маме или плотно прижавшись рядом по полу,встаём тоже только по маме)как научить хоть немного самостоятельности без ущерба здоровью.

Наталия Калиничева, читаю ваше сообщение, прям как про нас написано-дочке 9 мая тоже будет год и 8, только сейчас начала оформлять инвалидность-11 мая комиссия.Развитие тоже примерно на год.Пришли мы на комиссию по поводу детского сада, там на нее и смотреть никто не стал, открыли карту, увидели слово менингоэнцефалит и сразу сказали вам только в сад для детей с нарушениями интеллекта.Хотя с интеллектом у нее все нормально, обращенную речь понимает, выполняет просьбы, ложку ,зубную щетку, расческу использует по назначению, правда говорит мало слов 10-15.Через год повторная комиссия по саду, в принципе есть шанс поменять сад на логопедический к примеру-надеюсь за год мы им покажем))))!

Здравствуйте! молодой маме двоих детей очень нужна мат.помощь. Она не работает,сидит с детьми дома(младшему около года).Сама просить помощи стесняется,поэтому мы взяли инициативу в свои руки, помогаем кто чем может.Давайте вместе поможем им ,ведь если каждый положит на счёт хотябы по 10 рублей им будет легче.Материнский капитал она не может оформить ,потому что большой долг по квартплате,а в ЖКХ не дают справку о составе семьи.ЯК:41001583769033 Карта:4627 7694 4184 1579. Сбер.книжка:42307.810.1.4008.1387390 филиал Сбербанка России 2561/00069.Огромное спасибо тем кто откликнется! Огромная просьба передать этот пост в другие группы! Спасибо всем кто откликнеться!

Наталья ,а почему вы считаете что у вас какие либо проблемы?у меня детки такого же возраста и девочка только в 17 мес пошла,и вот вот пытается есть ложкой и ей уже 1год и 8 мес,и говорит она мама,дада,папа, баиби,но это не патология,у нас логопед 2 раза в нед к сыну приходит и она одна из лучших в америке,она сказала что у всех свой срок,мол если до 3-4 х лет не заговорит то это проблема.и еще она добавила что новое поколение детей вообще начинает говорить позже но более внятно сразуже,т.е. без детского лепета

Нана я с вами согласна,некоторые мамы очень любят сравнивать своих деток с кем то. Каждый малыш индивидуал и другого такого больше нет и не будет.

Девочки наболело у меня .я живу в Москве,сыну 21 мая 6 лет,были на мед. комиссии хотела сыночка в садик пристроить,а комиссия поставила нам выраженная ЗПР и направила нас на консультацию в 6-ую психбольницу.Один раз я там была и больше не ногой так как там моему сыну поставили диагноз УО,хотя посмотрели только логопед,дефектолог и психиатр сделала вывод что ребенок вот такой у меня.Как за 15-20 минут можно поставить такой диагноз.Он у меня плохо разговаривает .4 года пили противосудорожные препараты.сейчас у нас ремиссия .мальчик занимается с логопедом,дефектологм и психологом.Я незнаю как мне быть.в сад нас не берут.В центре где занимаемся постоянно твердят вам рекомендовано в 6-ую больницу на консультацию поехать и так постоянно,я молчу что я уже была там и что нам поставили.а то и в центре от нас откажутся.а нам сейчас заниматся ой как надо.Девочки посоветуйте что и как мне делать,я уже незнаю ведь нам скоро в школу,а куда его отдавать,в какой садик,спасибо если кто откликнется

Светочка,главное не вешайте нос.держитесь.Я понимаю каково Вам .порой черствость докторов удивляет.Лично я бы на Вашем месте нашла ХОРОШЕГО ТОЛКОВОГО доктора,который бы полностью осмотрел Вашего мальчика.с ним бы и обговорила все моменты.куда лучше сходить к какому специалисту..главное руки не опускать.После уже можно и о садике подумать.Держитесь еще раз Мы все с Вами!