нам 9 месяцев приступы возникли после прививок.Проходим лечение но результатов пока никаких.ЭЭГ никаких опухолей не показало. Может быть у кого нибудь было что то похожее, подскажите как лечить

Здравствуйте.Лена,у меня почти подобная история.В 4 года у сына начались навязчивые движения,то одни,то другие.Сначала наблюдались у невропатолога,пили фенибут,пантокальцин.Когда пьём движения прекращаются,закончим курс-через 2-3 недели опять всё возвращается.В умственном развитии отклонений нет.Потом невропатолог отправила нас к психотерапевту,там опять назначения препаратов,физиолечение.С 4 до 9 лет ни разу не было предложено сделать ЭЭГ.Хотя симптомы сохранялись,всё это время на препаратах и физиолечении.У сына ещё ВПС.
Появился интернет,нашла эту группу,ПОСОВЕТОВАЛИ сделать ЭЭГ.В результате ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ МИОКЛОНУС.Вобщем ЭПИЛЕПСИЯ.Благо в нашем городе есть эпилептолог.При нашем диагнозе нельзя физиолечение,которое мы делали 4 года.Сейчас принимаем Кеппру и депакин.У психотерапевта больше не наблюдаемся.

Ольга, а мы теперь стоим на учете у психиатра! Сказали раньше бы пришли проблем можно было избежать!
Дали ему 7 вид учиться в обыч. Школе на дом обуч.
От обстановки
В школе у него приступы стали чаще, я сегодня беседовала с психологом и психиатром по поводу перевода в кор школу 8 вид они мне говорят не торопитсь у вас ПОКА не так все плохо! Что же мне теперь ждать пока он сляжет,от нагрузки в школе! Пусть лучше он ТАМ будет отличником чем изгоем в обыч школе!

ЗДРАВСТВУЙТЕ,скажите пожалуйста,кто принимал Ламиктал,были какие-нибудь побочные действия,может кто знает,можно сразу при сыпи отменить препарат?

Юлия,мы принимали Ламиктал и принимаем сейчас, но побочных явлений не было.

ОТДАМ КОНВУЛЕКС В КАПЛЯХ И СИРОП

здравствуйте.
Сынуле 29 октября будет 5 лет,вес 19 кг.Первый приступ был 6 ноября2009 года.Поставлен диагноз - эпилепсия. МРТ очагов не обнаружело,поставили - готовность мозга к судорожным изменениям.Месяц принимали конвульсофин.потом с 18 декабря назначили Депакин.Сейчас положи в стационар - будут назначать добавку. Мне кажеться что-то не так.

Первые два приступа были с потерей сознания ,посинением тела.
Потом были приступы 4-5 раз в месяц ,длительность 1-1.5 мин. Без потери сознания ,закатыванием глазок и подергиванием ресничек и ручек.
Сейчас Депакин 300 принимаем 2 раза в день по 1 таблетке,приступы есть 2-3 раза в месяц,длительность 1-1,5 мин. Двое старших детей 16 и 12 лет никогда не имели таких приступов. Какие стредства надо принимать,в качестве помощи организму от побочных воздействий препарата.А может это и не эпилепсия?

Подскажите пожалуйто, кто нибудь проходил обследование(ЭЭГвидиомониторинг сна) в медицинском центре у эпилептолога Генералова Василия Олеговича(участвовал в программе Здоровье у Малышевой).Или куда лучше обратиться (не москвичи). Делали уже 2 раза (начало в 6мес),показания противоречат(то есть эпиактивность-то нет).Стоит вопрос делать прививки. Терапевт настаивает!Сейчас внучке 5 лет.

Zdrastvujte . U menia sinulia 11 mesiacev s West Sindromam. Mozet jest na forume mamocki s takojze formoj epilepsii . Ocen hotelosbi poobsciatsia, i uznat kak vi vojuete s boleznji. Sto poluciaetsia i sto ne ocen. Mi poka ne sedim, ne perevoracivaemsia, ne polzaem . Nedavno vernulis iz bolnici, dve nedeli poluciali gormonalnoe lekarstvo. Sejcias prinimaem Convulex i Radedorm.

С 3-х месяцев у нас начались подёргивания, потом появилась серийность. Кратковременные приступы. Поставили мультифокальную симптоматическую эпилепсию. Перепробовали кучу препаратов, прошли гормональную терепию, но эпилепсия резистентна к терепии. Сейчас нам 1,3 Мы не сидим, не ползаем, практически не держим голову и т.д. Куда бежать, куда податься! Незнаем! Есть у кого подобный диагноз?

Для Jeleny Mikusauskiene
У меня сынуля Леха 8 лет, синдром Веста, после трансформации. Приступы стартовали к 2 годам, задержка развития началась значительно раньше. Сейчас приступов нет, с сентября без противосудорожных. Пили депакин или депакин+клоназепам. Развитие практически как на момент старта приступов.
Пишите мне в личку, если смогу, отвечу на вопросы.

Моего сынка трусит когда он радуется или ему что-то нравится. Видя новую игрушку, воду. И начинается приступ. Не знаю как быть. покупать ли вообще что то новое.

привет Всем. моей дочке уже 20 лет, ДЦП ходит но плохо,а в 10 лет ещё и диагноз эпилепсия, приступы редко, и только если прекращали пить таблетки( по совету врачей), отучилась в обычной школе 11 лет,на "хорошо", ей с первого класса дети всегда помогали, учавствовала в разных мероприятиях класса,конечно благодаря тому, что мы живём в селе, классы небольшие,в городах люди злее, дети особенно жестоки.

Привет всем! Моей доце 6 лет в 3 года не с чего не с того началась рвота и ребенок застыл с поворотом головы, попали в реанимацию так поставили диагноз дебют эпи приступов, назначили ТОПОМАКС,побочки выявились все что есть в анотации , отменили вообще все препараты и стали ждать второго приступа, и он повторился ровно через пол года на фоне высокого ацетона посадили на Депакин в сиропе ,десять месяцев спустя в один прекрасный день пропустили прием очередной дозы приступ повторился на фоне высокой температуры, продолжаем пить с корректировкой дозы, ремисия 1 год и 4 месяца поставили диагноз СИНДРОМ ПАНАЙОТОПУЛОСА! Скажите кто что знает о таком и есть ли у кого похожая ситуация!?

здравствуйте!кто-нибудь знает хорошего эпилептолога в Ростове-на-Дону,моему сыну 3,5года,диагноз-симптоматическая эпилепсия,миокланические приступы,сейчас пьем депакин(сироп)по200мл-3р в день,ламиктал-1таб 2р в день,паглюферал1-1таб 3р вдень

здраствуите мамочки у меня девочка 4.года вест синдром, пьем сабрил, конвулекс, ривотрил. приступов пока не было. до етого были взрагивания вроде испуга и во сне и так при вздравии. руки и ноги широко раздвигала как будто что то большое обхватывала.и конечно испуганные глаза. было очень страшно за нее. но славо богу пока ничего нет.

Здрaвствуйтe!Моeму сыну 2г. Диaгноз:симптомaтичeскaя эпилeпсия с полиморфными припaдкaми(миоклоничeскиe,клоничeскиe,тоничeскиe,ф лeксорныe спaзмы).Принимaeм дeпaкин хр.250мг-2р.,пaглюфeрaл-2,клонaзeпaм,но улучшeний нeт.Возможно ли при тaком приeмe ввeсти кeпру или eщe что-нибудь?

здравствуйте всем! у нас похожая ситуация с elena До 3,5 лет ребёнок рос обсалютно нормальный,НО БЫЛИ СЛОЖНЫЕ РОДЫ.5 дней мне его не давали,потом перевели в детское отделение.по скольку я была молодая и рожала без мужа,поддержки не было никакой ставили уколы делали снимки.но на мои вопросы говорили что всё нормально.но когда он ночевал у моей мамы то во время сна его начало всего тянуть,голова была повёрнута в лево,зрачки рассширеные.когда я приехала у меня было такое ощущение что его парализовало.он не реагировал вообще ни на что.попыталась поставить на ножки он просто падал.скорая нас повезла в больницу и пока мы ехали его вырвало 2 раза.затем он просто уснул.осматрев нас невропатолог сказал что всё нормально езжайте в инфекционную больницу у вас типа -отравление.я ложиться туда не стала.он проспал всю ночь а когда проснулся то вёл себя как ничего и не было.Следующий приступ повторился через год.и теперь нам ставят диагноз-Эпилепсия криптогенная фональная лобная с синдромом гиперактовности.год пили депакин хроне300.потом началась увеличиваться печень.приступы были ещё 3 раза и только во сне.и ещё в детском саду.и нас культурно от туда выгнали.таблетки я перестала ему давать.тьфу,тьфу 2,5года уде нет приступов.сейчас нам 7 лет.но каждый день головные боли.всё это время лечились у одного врача.но сейчас мне посоветовали другого-попробуем.ПОТОМ НАПИШУ.

мамы и папы подскажите кто колол ребёнку синактен депо?какие отзывы о нём?

Дорогие родители кому нужна Кепра 500мг есть 2с половиной упаковки. пириши я пришлю лучше в личку

и если кому нужен Паглюферал-1 тоже много осталось могу прислать

дорогие мамочки скажите если кто нибудь лечился в МЦ,,АВИЦЕНА,,г.Ростова-на-Дону?какие отзывы об этом центре?ответ напишите в личку,заранее спасибо!

поделитесь опытом! у кого при эпилепсии пропала речь и ее понимание? как вы с этим боретесь?

а я могу поделиться препаратом - Депакин Хроносфера 100, осталось немного.

Мамочки! Кто ездил в Израиль или в Германию?Кому помогло?Стоит ли?в личку пишите.

Ольге Теряевой,у моегосына на пол года пропала речь,но у нас приступы были по 15 раз в день,в итоге начались конвульсии,на стационаре кололи диозепам,сказали энцефалопатия,больше ничего,посадили на топомакс 1оо,депакин хроно 1000 плюс клоназепам 2м это в день,речь после снижения приступов вернулась.

Мы пили Депакин-хроносфера. Покупали сами, т.к. у нас его бесплатно не выписывают, а теперь нам назначили ещё и топамакс А он выходит 2500 р. в месяц.
Объясните мне пож-та, в какой они перечень не включены. Почему ребёнку-инвалиду врач лекарства назначает, но не выписывает. Что-то лепетала мне про то , что сейчас все деньги на Олимпиаду уходят. Что мне до их олимпиады?
Я по закону имею на него право или нет?

кто нибудь пробовал макситопир?

Татьяна Кукушкина мы на инвалидности и получаем хроносферу бесплатно,она есть по фед.льготе также как и топамакс.Идите к заведущей.если не поможет пишите в крайздрав они обязаны давать

ТАТЬЯНА пУЧКОВА мы пили макситопир это аналог топамакса,но эффекта от него никакого!

здравствуйте!кто нибудь пил трилептал (сироп)?

Люди всех призываю обратитесь к Богу,он всегда поможет,особенно к угодникам Божиим Иоанну Кронштадскому и Матроне Московской,я пил депакин хроно около 7 -8 лет,никакго эффекта,приступы были и с препаратом,как только обратился к Богу,приступов нет слава Богу.просите угодников Божиих и Господа и он поможет,по вере вашей дано будет вам.

Девочки из Питера,у кого-нибудь остался Тегретол в сиропе?Очень нужен,куплю любое кол-во.Пишите в личку.

Обследовала дочь по поводу эпилепсии в Израиле,так вот там мне конкретно объяснили ,что депакин в Европе назначают крайне редко в Израиле отказались вообще,т.к обладает тератогенным действием ,кумулируется в организме и передаются зти вещества др.поколению вызывая врожденные аномалии,эпилептологи в Израиле грамотные,но все достаточно дорого,наслышена про Новокузнецк и ,Москву,конкретно есть центр руководит кот.Зайцев.

Здравствуйте! Помогите купить,найти СИНАКТЕН ДЕПО,у ребенка мультифокальная эпилепсия,все какие можно таблетки перепробовали,приступы ухудшаются,спасибо за отзывчивость!

Добрый день.У ребенка синдром Веста сейчас перешли в синдром Леннокса Гасто.После лечения остался сабрил три с половиной пачтки(350шт).может кого заинтерисует.пишите в личку.

Кто принимал кеппру помогла или нет и какие отзывы.

Оксана. Для обсуждения препаратов, есть тема отдельная.