Здравствуйте, Шамиль. мв недавно сделали ЯМР, результаты: на серии МР-томограмм нижнегрудного-поясничного отделов позвоночника определяется недоразвитие крестцово копчиковых позвонков. спинной мозг имеет ровные контуры, нормальный диаметр, однородную структуру, укорочен, заканчивается на уровне Тh11, симптом обрубленности. корешки корско хвоста гипопазированы. высота тел позвонков не снижена, умеренные дегенеративны

дегенеративные изменения. очагов патологической плотности сигнала на исследуемом уровне не определяется. мальчику 2 года, диагноз: аномалия развития спинного мозга, отсутсвие крестцово-копчиковых сегмнтов, синдром недержания мочи, нижний вялый паропарез. Каковы наши прогнозы? а может быть подскажите, куда обратиться, буду очень признательна!

Здравствуйте, Шамиль. У нас такая ситуация: ребенку 4г4мес , поставили диагноз сагитальный краниостеноз. Ребенок развивается по-возрасту, на головные боли не жалуется.Как узнать необходимо ли делать операцию и есть ли другие методы лечения (безоперационные)? Чем чреват краниостеноз не самой тяжелой степени и каковы последстия операции? Очень нужна консультация специалиста, т.к. речь идет прежде всего о здоровье ребенка.

Здравствуйте,Шамиль.Моему сыну 6 мес.были тяжелые роды в 2 мес. поставили диагноз ОНМК в ВББ.Геморрагический инфаркт обейх теменно-затылочных долей с исходом в мультикистозную энцефалолейкомаляцию. за 3,5 мес голова выросла на 1 см. но на НСГ повышенного внутричерепного давления не наблюдается. после двух сеансов остеопата за мес. голова выросла на 1 см. Нам сказали сделать краниографию в 2 проекциях,заключение: развитие и окостенение костей свода черепа соответствуют возрасту.Данных за микроцефалию нет. Ребенок активный, спит спокойно, некапризный,переворачивается, пытается сидеть,ползать, гулит. Что вы можете сказать и посоветовать по этому поводу? Заранее благодарна.

Добрый день. Ребенку полтора года. В пятницу вечером упала (с высоты своего роста) и ударилась затылком об асфальт. Поплакала минут 10 и успокоилась, крови не було только шишка. Изменений в поведении не было, рвоты тоже.
Вчера утром поехали в больницу, дочку посмотрел нейрохирург, узи нормальное, а вот ренген сделать не далась (очень бурно реагирует на врачей)..
Сказал, что все нормально, но тем не мение назначил магне в6 (полтаблетки 12 дней) и валерианку в табл.по 2 шт в день, так и не объяснил, с какой целью. На сон не жалуюемся. Прочитала, что магне в6 детям можно с 6 летнего возраста. Может его можно чем то заменить? И смысл его приема?

спасибо))

спасибо

Здравствуйте Шамиль. Сыну 2,8 года. Врожденный порок А. Киари, СМГ (менингорадикулоцеле) Шунтированная гидроцефалия, менингит-вентрикулит, кистозная дисплазия ГМ.

Ребёнок родился, плёнки на грыже не было, виднелся позвоночник , из него сочилась спино-мозговая жидкость. Оперировать нас не стали, грыжа стала зарастала сама, мы мазали её мазью левомиколь. Так ы без операции и живем. Съездили в Москву в Бурденко, там настаивали, что грыжу нужно оперировать, чем раньше, тем лучше, чтобы хуже не было. (На последних снимках уже кисты в позвоночнике) А наш нейрохирург считает, что операция картины не изменит (у нас парапарез) что будем делать, когда прижмёт совсем, т.е. ручки ножки ослабнут и т.д. , а как это понять, если они и так слабые ( руки) Хотелось бы узнать ваше мнение, что нам делать? Тянуть или уже прооперироваться в Москве.

Здравствуйте! Моей дочке 8,5 лет.Родилась с черепно-мозговой грыжей в затылочной области,оперировались по поводу грыжи(менингоцеле) в тот же день,как родилась.Последствия,естественно-гидроцефалия.Было очень сильное увеличение головы особенно в лобной части.Доктора настаивали на шунтировании(нейрохирурги) а неврологи были против.Консультировались в Бурденко.Одним словом-шунтирования мы избежали.В 4 года начала ходить,говорить.Сейчас учиться в обычной школе,умственно нормальная,интеллект сохранен.Все бы ничего,но счень мучает мозжечковый синдром.Часто падает,качается при ходьбе.Есть ли какие-то методы лечения мозж.синдрома.Невролог нам сказала,что это останется на всю жизнь.Правда ли это? Спасибо заранее.

здраствуйте! ребенку 9 лет,в анамнезе дцп шунтированная гидроцефалия,2 недели назад появились рвота,повышение температуры 37-38,6 вялость слабость сонливость был госпитализирован.при обследовании нейрохирургическая потология исключена.узи брюшной полости без потологии мрт без динамики. в анализах соэ 32-4-7(по дням)в остальном оак без поталогий.оам,коагулограмма без поталогии проводилось лечение:инфуз.терапия,церукал,нацеф,церепро,лазикс ,магнезия,выписан с положительной динамикой. сохраняеться субфебрилитет вялость,в повторных анализах (оак,оам,бак,электролиты)_все в норме за исключением соэ 55,срб 12,8 эозинофилы 6,тромбациты 400,незначительное кол_во эпителия в моче.подскажите что может быть причиной,дальнейшая тактика.заранее спасибо.

Здравствуйте Моей девочке 4.5 месяцев.У неё плавающий взгляд иотсутствует фиксация взгляда на предметы делали комплексноеофтальмологическое обследование в институте им.Гельмголица в Москвелегкий астигматизм остальное норма делали узи головного мозга-норманеврологи разводят руками я не знаю куда уже обратится при родах былатравма шейного отдела невролог поставил диагноз кривошея ходиликмануального терапевта и исправили.Задержку в развитие не ставят.Чтоэтоможет быть такое подскажите пожалуйста?Заранее спасибо.

Здраствуйте шамиль ответьте пожалуйста на вопрос!мне 27 лет последствия дцп внутренняю гидроцефалия,энцелопатия 2степени,в этом году на кт обноружили ликворную кисту у правого долевого желудочка 2,5 на 1,5 см ,целеброастенический синдром !беспокоят головные боли,бессоница !что может грозить в будушем стаким диагнозом? заранее спасибо!

Здравствуйте,доктор.Моей дочери 13 лет,часто жалуется на головные боли сопровождающие тошнотой .Сделали анализы:в норме,направили к неврологу,диагноз:вегетто-сосудистая дистания и ещё сказала,что может связанно с переходным возростом,направила на МРТ;В проекции задневерхних отделов носоглотки определяется гипертрофия лимфоидной ткани.В проекции нижних отделов базальных структур с обеих сторон определяются единичные локальные кистовидно расширенные периваскулярные пространства Вирхова-Робина,максимальный размер 0,4 на0,4см.Скажите,насколько этот диагноз опасен.Заранее спасибо.

Уважаемые участники! Произошло какое-то недоразумение. Оказывается анкета доктора была удалена и теперь его вообще нет на этом сайте. Приносим свои извенения и в ближайшее время приложем максимум услий чтобы найти смециалиста в эту тему. С уважением Администратор.