.youtubecom/watch?v=E38W-QJ1ok8
Этот ролик был выпущен для Настеньки ОЛЬХОВСКОЙ , талантливой, украинской художницей Ксенией Симоновой, которая рисует песком.
ПРОСТО ПОСМОТРИТЕ !
КТО НЕ МОЖЕТ ОСТАТЬСЯ РАВНОДУШНЫМ - ПИШИТЕ НА ЛИЧНУЮ СТРАНИЦУ , -ПРИГЛАШУ В ГРУППУ .

На этой неделе мы потеряли троих деток...:'( :'( :'(
Дашу Корчак 13.07.09г,
Лину Храмцову 14.07.09г и вчера
18.07.09г Олю Нетюхайло
Пожалуйста помолитесь за упокой их души.Нет слов. Очень жаль.

ЛерочкаСысоева сейчас находится в Москве в институте Солнцево, ей второй денькапают химию в реанимации, т.к ребёнок очень слабенький, плохойаппетит, врачи поставили 1ую степень анорексии. Но есть и хорошиеновости: как показали анализы МЕТАСТАЗ В КОСТНОМ МОЗГЕ НЕТ и это даётогромный шанс Лере на дальнейшее выздоровление. Лера должна оказаться вГермании и мы должны ей помочь в этом! Пожалуйста, присоединяйтесь кгруппе через мою страничку, ДАДИМ РЕБЁНКУ ШАНС

Сегодня или завтрана Еве.ру будет открыта тема про Леру. Также уже открытытемы наМатеринстве, Доноре, Жити Завтра,Они верят на форумеРината Ахметова,есть группа вКонтакте, сообщество на майле, пожалуйстакто ещё может помочь и разместить информацию на других форумах и сайтах,а так же разместить баннеры, сделайте это! Ведь чем больше информациио Лере,тем быстрее мы соберём деньги. Сайт Лерочки: lerahelp.ucoz.ru(там есть коды баннеров) Спасибо всем!

Появился топикпро Лерочку на Еве.ру, в разделе адресная помощь! Кто можетразмещайте информацию о ребёнке везде, где только сможете, спасибо занеравнодушие. Вместе мы поможем Лерочке, спасибо

Сообщение от мамы Леры от 1.08.09г(они находятся сейчас в НЦП "Солнцево)
Сутраделали анализ крови - тромбоциты чуть-чуть увеличились - 65.Такчтокровь вливать нам пока не будут - мы самивосстанавливаемся!Леруньканеплохо кушает, активности прибавилось - ужене спит целымиднями, ачитает, смотрит мультики и очень хочет гулять,прям до слез, анас непускают. Нашим врачом я просто не устаювосторгаться! Сегодня в9 утра онмне уже звонит и спрашивает взяли ли унас кровь. В 12 опятьзвонок:"почему до сих пор нет результатов?" Стаким отношением ясталкиваюсьвпервые!

Новости из группы Лерочки Сысоевой:
1. Ура! Питерский ТВ канал (5 канал) согласился снять сюжет о девочке.
2.ФотографАлексейАстахов любезно согласился провести благотворительную фотосессиювпользу Лерочки в Москве (кто заинтересовался получитьпрофессиональныефотографии, может посмотреть информацию и примеры работАлексея вгруппе: "Поможем спасти Лерочку"- вход через мою страничку).
3.УЛеруськи 17 августа день рождения, ей исполняется 3годика,давайтевместе сделаем ей подарок, возьмём в группе удобный реквизит ипойдёмположим деньги на счёт, что бы в её день рождения мы успелисобрать всюсумму и отправить Леру в Германию!

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ФОТОСЕССИЯ

Дата:16 августа
Место:Царицыно
Время:с 14.00 до 17.00





Фотографы мероприятия:
Алексей Астахов fotolexx.livejournal.com
Алена Гореленкова ждем ссылку
Анна Веретенникова averet.livejournal.com
Юлия Моисеева juliamoiseeva.livejournal.com

Фотографы благотворительной фотосессии в помощь Лерочки Сысоевой: (подробнее в группе, через мою страничку)



Алексей Астахов fotolexx.livejournal.com
Алена Гореленкова glare.photosight.ru
Анна Веретенникова averet.livejournal.com
Юлия Моисеева juliamoiseeva.livejournal.com




Дата:16 августа
Место:Царицыно
Время:с 14.00 до 17.00



Встречаемся в парке Царицыно тут:
alturl.com/uvrh

Маленькая ПолинаЦыбина нуждается в нашей помощи, ей почти 2 годика (д.р. 04.10.07г), аона ничего не видит, у неё гипоплазия зрительных нервов (недоразвитие).Посмотрите на малышку она чудесный ребёнок, её сайт: .polinochka.net(также на сайте есть реквизиты и документы). Родители стали бороться заребёнка всеми средствами и силами, но врачи вынесли приговор: девочканавсегда останется слепой.Совсем недавно они узнали, что в Китае имвсё таки могут помочь (лечение стволовыми клетками), но на это нужно26300 долларов, конечно такая сумма неподъёмна для семьи! Пожалуйстадавайте поможем этой семье и дадим шанс ребёнку увидеть маму и папусвоими глазками, а не трогать их на ощупь маленькими пальчиками, что быотличить друг от друга! Присоединяйтесь к группе помощи через моюстраничку, группа наз-ся: "Дать увидеть мир своими глазами"
Спасибо

Срочно!Ходаковская Вероника, 4 года, диагноз нейрофиброматоз и глиомазрительных нервов, сайт девочки: veronikahelp.ucoz.ru. Диагнозпоставили ещё год назад, но лечение не было назначено Украинскимиврачами, сказали что от такой болезни лечения нет! Да и Российскиеврачи от них отказались.У Вероники выпадают глазки, особенно по ночам,тогда ребёнок кричит от боли. Глазки всё время открыты, ночью тоже.Сейчас идёт поиск клиники в Германии, готовой принять ребёнка.Присоединяйтесь к группе помощи через мою страничку, она называется"Вероника-с надеждой на жизнь". Не проходите мимо этой прелестнойдевчушки. Спасибо

Внимание для Вероники Ходаковской появился шанслечения в Москве по квоте, сейчас идёт сбор документов для поездки вМоскву и принятия дальнейшего решения. ПОКА прекращён сбор средств дляВероники.Спасибо всем, кто не остался равнодушен к судьбе ребёнка!

Женечке всего 3 года, он из Одессы, диагноз:
Нейробластома забрюшинного пространства 4 стадии, метастатическое поражение в коже черепа и костном мозге.
Пожалуйста,не проходите мимо огромной беды такого маленького человечка!
ПОМОГИТЕ ЖЕНЕ!
ДЕТИ РОЖДЕНЫ,ЧТО БЫ ЖИТЬ!
Присоединяйтеськгруппе помощи ребёнку через мою страничку, она наз-ся: "ЖенечкеБеловунужна ваша помощь". Сайт: jenia.savelife.infо (на сайте все документы ифото ребёнка).

УЖенечкиБеловапоявился шанс: пришёл счёт из Сингапура, клиникаготова принятьребёнка.Сначала планируется проведение несколькихблоковхимиотерапии,потом еслихимия подействует, врачами будетпринято решениео дальнейших действиях.Мальчик ждёт нашей поддержки, унего совсем нетвремени, ему нужновылететь срочно, в течении 10дней.Давайте поможемему вместе.Присоединяйтесь через моюстраничку.Пожалуйста помогитеЖенечке, это егопоследний шанс

ДляПолиночки Цыбиной собрана необходимая сумма для поездки в Китай. Сборзакрыт, спасибо всем, кто откликнулся и помог девочке!

Очень срочно (всего есть неделя) уЖениБелова. Сейчас малыш в тяжелом состоянии, онполучаетподдерживающуюхимиотерапию в Одессе, которая постепенностабилизируетего состояние, унего стал видеть глазик и это радует. Нодля того,чтобы жить, мальчикусрочно необходимо интенсивное лечение.
УЖениестьшанс! Сингапурская клиника ждет малыша, как я уже сообщала.Носейчас нехватает денег даже на первый взнос, на 5 блоковхимиотерапии.А сроквсего неделя, Люди,ему не справиться без нас!
Чтоможетбытьневыносимее детской боли. Женя улыбается, превозмогая этуболь.Вместе сбольюв глазенках Жени столько надежды! Надежды накаждого изнас, что мыпоможем ему.
Еслиувасесть вопросы, так же кому лень набирать коды для вступления вгруппу,пишите приглашу. Спасибо тем,кто не останется равнодушным. Сайт: jenia.savelife.infо (на сайте все документы и фото ребёнка).

СРОЧНО! Группа "Помогите сестричкам" (присоединяйтесь через мою страничку) ПОМОГИТЕСЕМЬЕЛапчак (Украина). Ситуация очень сложная:мама -инвалид позрению(незрячая сейчас, в детстве перенесла ретинобластому) ,у папызрениевсего 5%. В семье трое детей из которых у двоих -РАК.А третьемуребёнку, брату Игорю, 11 лет, но он уже совсемвзрослый,его детствокончилось с рождением сестричек. Он очень сильнопомогает маме в уходеза сестричками и является "глазами" мамы.
Сразу две малюткисестрички Алёна( 3,5 года) и Ивана( 1,5 года) болеют страшнойболезнью–двухсторонняяретинобластома обоих глаз (рак) .
Единственнымшансом для двух сестеростается высокоточная диагностика в Германии,вцентре полечению ретинобластомы в городе Эссен, который готов ихпринять9ноября2009г.для предварительного обследования. Давайте поможемсемье втакой сложной ситуации.Не останьтесь равнодушными! Пожалуйста.
krylanadiyi.org.ua/news/2009/10/20/326.html

Сегодня в клинике Сингапура умер Женечка Белов.
Спасибо всем кто переживал за малыша.
Почему умирают дети??? Пожалуй на этот вопрос ответа нет......Помним. Скорбим

Срочный сбор! СерёжеКалмыковуизТюмени 8 лет, у него страшный диагноз: лейкоз,осложнённыйФеладелийскойхромосомой 922. Заболевание очень редкое, имболеюттолько 5% людей.Ребёнок болен с 2007 года, лечение проходил вТюмени.Недавно емупланировалась операция по пересадке костного мозгаТКМ отмамы, по квотев г. Санкт-Петербурге. Но было упущенодрагоценноевремя, в связи свыделением квоты, пока Сергей был времиссии. Когдаони с мамой прибыли вПитер, то врачи поняли, чтопоздно, у него послехимиотерапии произошёлперлом ДНК, и врачиотказались от мальчишки.
Наданный момент найдена клиника вГермании (Фрайбург), но счётогромен.Пожалуйста не проходите мимомальчика, давайте ему поможемборотьсядальше за своё светлое будущее.Присоединяйтесь к группепомощи, черезмою страничку. Спасибо!

Возможно кому-то очень надо!
Бесплатное лечение детей с заболеваниями печени.
Вот здесь eva.ru/jsf/forum/board-start.xhtml?boardId=144
Слева в колонке открывайте тему "Волонтерам, родителям, педиатрам- важно". Там вся информация.
Почитайте, передайте знакомым! Может быть, у кого-то есть в этом необходимость, но они не знают.

Нужна помощь в Минске! Маленький Тимур инвалид ,не гуляет, потому чтонет коляски. Ему нужна лежачая (не прогулочная) коляска (см. моигруппы"Маленькому Тимуру нужна Ваша помощь"). Помогите, пожалуйста!скоро в Минск едет машина из Москвы.

ДОРОГИЕ УЧАСТНИКИ ! приглашаю вас в группу " мы поможем"
если вы не равнодушны к детской боли - вам сюда ! если вам нужна добрая и отзывчивая помощь - вам сюда! Мы не оставляем в беде, МЫ ПОМОЖЕМ . можете оставить смайлик и я приглашу. или просто сами присоединяйтесь . ДЕТИ ХОТЯТ ЖИТЬ !! ДЕТИ НА ДОЛЖНЫ УМИРАТЬ !!

АленаГречуха,11 декабря дата установки металлоконструкции на позвоночник. К сборуосталось 1700 $. Без этих денег операции не будет. У нас есть неделя,чтобы дособирать деньги.Прошу вас, ПОМОГИТЕ пожалуйста!!
отвечу на все вопросы.

Природах были нарушены шейные позвонки,произошла ротация позвоночника (онразвернулся вокруг своей оси.)Корсет ребёнок начал носить в третьемклассе…сам корсет изготовлен из пластмассы и носить его 23часа всутки,- это хуже пытки, ведь он застёгивается так туго, что ребёнокрыдал… В 2007 году врачи из Кривого Рога посоветовали оперативноелечение и оформили ребёнку инвалидность детства.
СЕЙЧАС У АЛЁНКИ 70 % ИСКРИВЛЕНИЯ. НАРУШЕНЫ РАБОТА СЕРДЦА И ЛЁГКИХ. ПОДЖАТЫ ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ. РЕБЁНОК СТРАДАЕТ ОТ БОЛИ. ПОМОГИТЕ !!

девочки , если вы ещё сомневаетесь стоит ли помогать больным деткам - пройдите по ссылке. прочитайте откровения девочки , прошедшей больничный ад. ( нервным не читать ). думаю сомнения отпадут. ДЕТКИ ДОЛЖНЫ ЖИТЬ !
katoga.livejournal.com/878669.html

девочки ! помогите !

Группа "Помогите Смирнову Жорику выжить!"
У маленького Жоры, сложный порок сердца, давайте не останемся равнодушным.
georghii.wordpress.com/

Дунаев Юрий, 5 лет. Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия средней степени тяжести, ЗПРР,симптоматическая эпилепсия.
Ребенок не говорит, не сидит, не ходит!Шанс дали только в клинике Козявкина.
Срочный сбор на лечение 24 марта в клинике Козявкина г. Трусковец. Из необходимых 150 000 рублей собрано лишь 50 000!

Просим помощи у всех кто может помочь!Каждые 10,50,100 рублей - сейчас огромная помощь!
Документы, реквизиты и остальную информацию можно посмотреть в группе "ДЦП-диагноз, а не приговор)Мой Юрашка! либо на сайте : pomoch.kidsunity.org/pomoch-jure/

Помогите Никитке Крючкову!!!
вот видеоролик о чудо-малыше:
.youtube.com/watch?v=uHfJIDmJvzU
любая помощь в 10, 50 или 100 рублей может спасти жизнь этого замечательного ребенка!не проходите мимо чужой беды!!
Все подробности в группе: "Никита Крючков ждет вашей помощи"

Спасибо тем, кто помогает нам в сборе средств на лечение Никиты Крючкова.На сегодняшний день собрано 86692 рубля 03 копейки. До начала следующего лечения осталось меньше недели,а собрать надо еще очень много, это 20557 рублей 97 копейки. Мы конечно все понимаем,что сумма большая, но если мы остановимся ,тогда Никита не сможет понять,как это жить полноценной жизнью.
Яндекс-кошелек 41001500922638

Все подробности в группе про Ярославчика (через мою страничку - группа Ярослав Бурдун). Правдивость информации можно проверить, позвонив врачам онкологической больницы в г.Симферополь (там малыш сейчас лежит). Выживаемость при этом страшном диагнозе до 85% при условии квалифицированного лечения за границей (клиника в Германии)!Ребетеночка сначаланужно ввести в ремиссию(остановить рост раковых клеток), а потом понадобится трансплантация костного мозга.Сумма операций составляет почти 6 млн.руб. Страшно, что для кого-то это покупка очередной квартиры, а для кого-то целая жизнь! Ради Бога, помогите малышу выжить и жить.

sos-pomogite.ucoz.ru ПОМОГИТЕ ЯРОСЛАВУ!Зайдите не поленитесь там вы найдете всю информацию про Ярослава!Мы же можем попочь малышу.пожалуйста не проходите мимо чужого горя!Давайте поможем!

sos-pomogite.ucoz.ru ПОМОГИТЕ ЯРОСЛАВУ!

Девочки,умоляю зайдите ко мне на строничку в группу Ярослава.помогите спасти малыша!Мальчишка хочет жить,но денег не хватает на операцию.если бы могла стала бы перед вами на колени и молила бы о помощи.собрали около 57 тыс.евро,еще нужно 135 тыс.евро!Пожалуйста помогите спасти малыша! Откликнитесь!

Помогите!

Для всех кто в Москве и Московской области!От всей души приглашаем Вас на благотворительную фото сессию в помощь замечательного малыша Ярослава Бурдун,Приходите сами и приводите своих знакомых! Подарите малышу шанс ЖИТЬ! 14 марта (в воскресенье) территория ВДНХ (встреча у фонтана Дружбы народов в 12-00 Выполучите море положительных эмоций и замечательные фотографии,сделанныепрофессиональным фотографом. А главное-Мы все вместе сделаем оченьдоброе дело для маленького человечка! благотворительный взнос 500 руб. Все собранные средства пойдут на лечение Ярослава.Мы ждем вас!конт. телефоны.8926-621-56-84 Светлана,8905-707-46-12 Наталья

8 (905) 770-64-65 Екатерина

13-ого марта в городе Симферополе по адресу перекрёсток улиц Пушкина и К.Маркса будет проходитьблаготворительная акция в поддержку Ярослава Бурдуна "Цена жизни-10грн!"
Просьба не оставаться равнодушными и принять активное участвие!
Времяпроведение 10:00-15:00.
ЖДЁМ ВАС!

Ярослав с мамой в Германии.малыша будут вводить в ремиссию,за это время надо собрать 130 тыс.евро.малыш может погибнуть!Девочки,если каждый поможет человечик будет жить!Равнодушие-убивает!Помогите,умоляю,Ярославушке.зайдите в его группу у меня на строничке,там вся информация.не проходите мимо горя этого малыша!

Дорогие участники группы! Нам очень нужна Ваша помощь, надежда, вера и поддержка. Поэтому я обращаюсь ко Всем, кто прочитал мое сообщение, кто добр душой и кто имеет материальную возможность помочь спасти, моей доченьке Софье ,судьбу. У нее есть ШАНС вырасти полноценной девушкой и быть счастливой !! Я Вас благодарю от всего своего любящего и страдающего материнского сердца и от имени моей маленькой Софьюшки.
Всю информацию Вы найдёте в группе «Помогите Софьюшке!» на моей страничке.

Спасибо БОЛЬШОЕ!
Итого на сегодняшний день с помощью добрых людей собрано:
1392,23 ЕВРО
73921,37руб + 450 S
Если всю сумму перевести в ЕВРО получится приблизительно
3532 ЕВРО
Это то ,что уже в реале , остаётся 2468 ЕВРО
Сонюшке ни что не угрожает жизни, Сонюшке угрожает увечье..
Если Вы думаете, что Ваши 50-100рублей не помогут, представляете сколько людей думают так же.
Хранит Господь всех Ваших родных!