Яна , я ,к сожалению пока не смогу помогать Вам в Вашем альбоме по обработке фото деток в группе Неврология . ! Дочка на каникулах ( ДЦП ) ! Я вся в работе и с ней Будет возможность - с удовольствием Вам помогу !

Прошу прощения Галина, но в группе есть мамы которых волнует проблема спинобифидум. Я мама такого ребенка, у нас это врожденное, не всегда это диагностируется в взрослом возрасте. Это очень серьезная неврологическая проблема и очень бы хотелось . если можно, создать такую тему в группе. Заранее спасибо!

Светлана. Для обсуждений проблем между родителями есть тема Моральная поддержка для мам, Как понять есть ли у вашего ребенка неврологические проблемы. Вот там можно и нужно обсуждать то, что не нуждается помощи врачей.Там просто бесседуют мамы и делятся своими бедами.

Уважаемая Екатерина Викторовна спасибо Вам за ответ. Может я не разобралась. Я просто увидела, что многих интересует эта проблема. Извините, я случайно зашла на вашу страничку, отвлеклась и не туда нажала.(F) (F) (F) :) Спасибо за Ваш труд!

Светлана.Не за что,но в этой группе не только мой труд, но и Модераторов и многих людей. Мы стараемся делать всё,чтобы людям хотябы здесь было легко найти ту информацию в которой они нуждаются. Это место не просто где дают советы врачи,это место еще для того,чтобы можно было облегчить свою душу,чтобы груз не лежал на душе.

Екатерина Викторовна, благодаря Вашей группе я нашла много людей с подобной проблемой моего ребенка. Мы сейчас общаемся, с некоторыми даже созваниваемся. (F) (F) (F)

Светочка я очень рада этому. Я очень рада за Вас. Будьте здоровы вы и ваша семья.(F)(F)(F);)

Екатерина Викторовна большое Вам спасибо. Здоровья и мира всей вашей семье. Пусть Бог оберегает Вас!() :)

Екатерина Викторовна, позволю себе Светлану поддержать. Дело в том, что у детей со spina bifida есть неврологические проблемы (как раз в основном неврологические и есть), но они другого рода, чем при ДЦП. Но spina bifida - заболевание офранное (редкое), и пойти нам, родителям таких детей, просто некуда. К тому же заболевание неизлечимо, и методик лечения на данном этапе не существует. Как и врачей, которые могут лечить заболевание в комплексе. Может быть, группа все-таки нужна? Просто поплакаться в жилетку - это не метод лечения, и тем более - не обмен опытом.

Это заболевание из разряда генетических или из какого разряда кроме неврологии?