Уважаемые мамочки!
Если Вас не затруднит, то подождите Виолетту,т.к у неё 1 февраля начинается сессия и экзамены по психологии, и она сейчас вся в учёбе. Я сегодня с ней буду обязательно разговаривать и попрошу её чтобы он ответила на ваши вопросы.
С уважением Администратор.

Уважаемая Виолетта! Расскажите, ничего не понимаю, ребёнку поставили нейрофиброматоз 1 типа, ребёнку 10 лет, что дальше:'(

Простите пожалуйста, а нейрофиброматоз чего именно? кожи, органов или чего?

Здравствуйте.Подскажите пожалуйста лечение стволовыми клетками генетических заболеваний -это миф или реальность и как не попасть на шарлотанов,ведь наши дети не подопытные кролики.Слышала что в Донецке проводят такие операции,цепляешься за любую ниточку что может помочь ребёнку,но всётаки хотелось бы услышать совет специалиста.Заранее спасибо.

смт (шарка мари тута) ciny 4 goda c0 let ctakim diagnazam .c3 let nachel hodit cam . вапрос 1. на сколько часто встречае этот диагноз 2.как часто праевляетса с рождения 3. это только евро насиления или неважно

Чего именно не сказали, у нас множественные кофейные пятна на коже, расход косоглазие, увелич кисти рук и стопы, ЗПРР, я думала это общее заболевание, не могу понять что это конкретно и мне точно рассказать никто не может, рекомендовано делать МРТ головы и позвоночника.
??????????

Здраствуйте,помогите пожалуста!Моему сыну 6мес.нам не давно поставили диагноз Синдром Вердника-Гофмана,это очень страшный диагноз.Не очень хочиться верить в 100% подтверждение.Кто что может посоветовать или подсказать,можно ли ожидать опровержения этой страшной болезни!В роду мужа и моём такого ни у кого не было!На чём может 100%но быть вынесен такой приговор?!Помогите!

Екатерина Здраствуйте! у моей племянницы идет ЗПМР. Врачи сначала сказали сдать генет.анализ на синдром Дауна.потому что у нее признаки на это,глаза далеко расположены,поперечная борозда на ладони.но анализ показал что хромосомы у нас в норме.они даже удивились,от этого такой камень с сердца Теперь мы переживаем,думаем может повторно сдать анализ.мы взамешательстве,а так ребенок любит играть ,жизнерад. Что делать подскажите?

Сейчас нам 2года,1мес. В роддоме нам ничего даже не говорили насчет этого синдрома,только после года посоветовали сдать.

Я извеняюсь не могу понять кто здесь генетик Екатерина или Виолетта? Кто-нибудь ответьте мне,прошу вас.очень жду