Максим Козка (1 г. 2 мес.) нуждается в срочной трансплантации печени. Состояние его очень тяжелое.
При рождении ребенок стал жертвой врачебной ошибки. Диагноз: гепатит В, галактоземия, билиарный цирроз.
Сейчас ребенок в Москве, проходит обследование в НИИ трансплантологии.
Максим - гражданин Украины, поэтому операция в НИИ платная (1 736 335 р.). Часть денег (492 000 р.) собрана. Была достигнута договоренность с немецким фондом об оплате оставшейся части (30 000 евро). К сожалению, в результате бюрократической неразберихи воспользоваться помощью фонда невозможно. Фонд предоставляет деньги только после проведения операции, а НИИ согласен проводить операцию только после полной оплаты. Продолжительные переговоры не дали никаких результатов. Необходимо собрать недостающую сумму в максимально короткие сроки, чтобы операция была проведена.
Информация о ребенке - в группе "Максимка 1 годик. ПРОСИТ ВАШЕЙ ПОМОЩИ!!" (см.мои группы).
Спасибо!

Дорогие Участники и Участницы группы,
я расскажу вам новости об Илюше
Малыш уже в Германии, где ему поставили шунт и провели обследование. Малыш ждёт химиотерапии, которая постоянно откладывается Сперва Илюша простудился, а теперь у него в трахеостоме обнаружили инфекцию Неделю будет принимать антибиотик, а потом начнут химию.
девочки из Германии проведывают его в больнице. Говорят, замечательный малыш. Весёлый, жизнерадостный. Чувствует себя хорошо, смеётся, играется
Невропатологи дают более 90% что ребёнок поправится
Только на химию не хватает порядка 20000 евро
Дорогие, не оставьте малыша наедине с его проблемами, пожалуйста! Кроме нас ему помочь некому

.счастливый чувствует себя хорошо только потому, что несчастные
несут свое бремя молча, и без этого молчания счастье было бы
невозможно. Это общий гипноз. Надо, чтобы за дверью каждого довольного,
счастливого человека стоял кто-нибудь с молоточком и постоянно
напоминал бы стуком, что есть несчастные, что, как бы он ни был
счастлив, жизнь рано или поздно покажет ему свои когти, стрясется беда
- болезнь, бедность, потери, и его никто не увидит и не услышит, как
теперь он не видит и не слышит других.
Антон Чехов

ОЧЕНЬ СРОЧНО!
МАКСИМ КОЗКА В ТЯЖЕЛОМ СОСТОЯНИИ!ОН СЕЙЧАС В МОСКВЕ,ЕМУ НЕ ДЕЛАЮТ ОПЕРАЦИЮ ТАК КАК НЕ ОПЛАЧЕН СЧЕТ!РЕБЕНКА ЕЩЕ МОЖНО СПАСТИ!ВСЕ УПИРАЕТСЯ В ДЕНЬГИ

Максимка очень слаб.Постоянно находится под капельницей.Дышит,как рыбка вынутая из воды.Гемоглабин 60.Ребёнок очень мучается.Пожалуйста,помогите!
В группу Максимки можно зайти через мою страничку.

ДЛЯ МАМ МОСКВЫ И БЛИЖНЕГО ПОДМОСКОВЬЯ!!!

29 марта с 13ч до 17ч по адресу
Мясницкая 22 в "Папас Плейс "
будет проходить благотворительный детский праздник.
Вас ждут клоуны, шары, конкурсы, песни и пляски, аквагримм, вкусные пирожки и многое многое другое!
Будет очень весело!Прошу вас приходите с детками и приводите с собой друзей!
Вход для взрослого 300 рэ,для детей бесплатно
Весь денежный сбор будет перечислен на лечение Максима Козки.

Помогите деткам см мои группы.
Более подробную информацию о всех больных детках можно узнать из группы"Благотворительность" или "Поможем вместе"

А если я живу далеко от Москвы, есть возможность перечислить деньги, чтоб помочь детям? И есть ли гарантия, что в таком варианте они пойдут именно на лечение детей?

Помогите спасти Олю Педан! Ей 24 года. После рождения ребенка поставили диагоз "Турберкулезный менингит" ,который уже дал осложнения.В связи с этим уже были сделаны операции:вентрикулит,менингоинцифалит,гидроцифалия .Была в комовом состоянии.Сейчас находиться в реантмации,проходит курс интенсивной терапии.Каждый день лечения обходться не менее 1500 гр. Терапия будет длиться еще 2 месяца,после которой восстановление жизненных функций происходит около 2 лет.У нее растет ребенок,которому уже годик,из которых он 6 месяцев не видит маму!!Пожалуйста,не оставайтесь равнодушными,помогите пожалуйста,мы будем благодарны за ЛЮБУЮ ПОСИЛЬНУЮ помощь! Все реквизиты у меня на странице в форуме.

Девочки,если вы сомневаетесь в правдивости информации,не стесняйтесь,заходите в группы детей(они все открытые),смотрите отсканированые документы.У модераторов групп всегда есть телефоны родителей и клиник,где наблюдаются дети.Можете позвонить по ним.
Отчёты по деньгам все вывешиваются в группах.По ним вы можете посмотреть дошла ли ваша сумма.Многим детям переводят деньги на лечения в официальные фонды.
Девочки,заходите через личные странички в группы,смотрите.Я думаю все ваши сомнения развеются.

Надежда, перечислить деньги можно почти из любого уголка планеты :)

Новости об Илюше:
Клиника выставила новый счет на предстоящее лечение с учетом имеющихся осложнений - 63.175,30 ?!
Учитывая уже собранные средства осталось собрать 52660,30 евро. Девочки, милые, это очень много. Нам без вас не справиться
Олю с Илюшей отпустили из больницы в общежитие до воскресения, потом очередной анализ крови, после которого будет решаться когда будут делать следующую химию. но т.к. в общежитии условия ужасные, пришлось снять им квартиру рядом с клиникой. Илюша чувствовал себя хорошо, игрался, улыбался

ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!! СВЕРШИЛОСЬ ЧУДО!! СЕГОДНЯ ФОНД "ПОМОГИ ОРГ" ПРОПЛАТИЛ НАШЕМУ МАКСИМКЕ КОЗКА 500 000 РУБ! ИТАК СБОР СРЕДСТВ ПРЕКРАЩЕН!! СПАСИБО ВАМ ВСЕМ ОГРОМНОЕ! ВМЕСТЕ ВСЕ МЫ ПРОДЕЛАЛИ КОЛАССАЛЬНУЮ РАБОТУ! ТЕПЕРЬ НАМ ОСТАЕТЬСЯ МОЛИТЬСЯ И ЖДАТЬ ОПЕРАЦИИ!!! ПОЖАЛУЙСТА СООБЩИТЕ ВО ВСЕХ ГРУППАХ И САЙТАХ ЧТО СБОР ПРЕКРАЩЕН!!!! ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО! МЫ СДЕЛАЛИ ЭТО!!!!! (F)

Сбор средств для Максима Козки прекращен!!!

А как же дела обстоят с благотворительным праздником????

Уважаемы
участники! Мы пришли к вам с просьбой помочь Оленьке Вербановой.У нее
злокачественная форма эпилепсии-синдром Веста.Требуется срочное лечение
в Германии.Деньги на счет клиники нужно перечислить до 15.04.09г.На
сегодняшний день всеобщими усилиями удалось собрать 9400 евро,а всего
нужно 25 000 евро.Пожалуйста не проходите мимо помощь очень нужна,а
времени так мало.
Яндекс:
41001353217058

ВЭБМАНИ - переводы на рублёвый кошелёк принимаются ТОЛЬКО с другиx кошельков, НЕ с автоматов:
Z152075597950
R228735897331
E237564098838
U201294587426 (гривны)



!ВИДЕО! youtubecom/watch?v=Kfvr9js__Ls
(вместо звездочек ставим точки)

Девочки,благотворительный праздник всёравно состоится.Собранные деньги будут переведены больным детям.

Олечке сегодня лучше.
Спала с 3-ёx ночи до утра. Со слов Жени температура и хрипы ещё есть,
но глазки уже открыты и она более-менее весёленькая. А вчера глазки
весь день были прикрыты. :'(

СРОЧНО
НУЖНА ПОМОЩЬ ОЛЕ НЕТЮХАЙЛО! Она лежит в клинике в Израиле, нужна
трансплантация костного мозга, донора нашли, денег нет, их лечат в
долг.
Если до 04.04.09 не поступят деньги на счет клинники на ТКМ - Олю отправляют ДОМОЙ!Помогите!
См. мои группы

(F)

Живет маленькая Девочка Петрова Ариночка в г.Липетцке, ей 2 годика. Ребенок постоянно живет на обезбаливающих лекарстах. У нее святобоязнь. В России точно не могут девочке поставить диагноз. Были отправлены документы девочки по клиникам Израиля и Германии. Девочку ждут в одной уже клинике на диагностику и обследование. Это стоит 8500евро.
Кому не безразлична судьба девочки и ктохочет помочь Ариночке приглашаю в ее группу. Группа на моей страничке.
.childrenofearth.org/site/?q=ru/node/186
Это анкета девочки, документы и история Арины
Телефон папы девочки.
Россия, г.Липецк, pit@elec.ru, +7-920-241-43-31
Номер счёта Яндекс.Денги: 41001352180054

Новости из группы Оли вербановой,
На сегодняшний день собрано 18300 евро, осталось собрать 6700 евро.
Очень
много людей откликнулось на горе Вербановых,благодаря сайту
Одноклассники о них узнало также местное телевидение и приходили
снимать сюжет о жизни необычной семьи.Видеоролик должны были показать
сегодня по Молдавскому телевидению.Надеемся после этого будет отклик и
мы досабираем оставшуюся сумму,но расслоблятся рано.Вербановы уже взяли
билеты на 2 мая,теперь занимаются визами.
Огромная просьба всех
кому небезрозлично,времени очень мало,одна надежда на добрых людей,если
бы каждый послал хотябы по 100-50 рублей,мы бы отправили на полноценное
лечение девочку.

Косте Малыхину нужна помощь!!


СРОЧНО!!


Результаты гистологии показали, что тот вид меланомы, который у Костика в России не лечится. На химию и ЛТ меланома практически не реагирует, необходима операция и только потом сопроводительная терапия. На лечение в среднем понадобится 200 000 евро, на данный момент у нас и 10 000 нет.. ПОМОГИТЕ НАМ СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ В ГЕРМАНИИ!
Время не ждет, опухоль у Кости уже почернела и увеличилась в размерах. Когда клетки опухоли начинают делиться в хаотическом порядке счет идет на дни!
Умоляю вас, помогите малышу!!
С редства собираются на счёт фонда.Его реквизиты указаны в группе Кости.

Зайти в группу можно через мою страничку.

()

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ САШЕ КИРИЛЛОВУ-2,5 ГОДА

пишет мама Саши ОЛЬГА:
Сашенька родился недоношенным, в 35 недель.Сразу после рождения его
нужно было отправить в отделение реанимации, но так как не было
педиатора его отправили через 4 часа. За это время мозг конечно же
значительно пострадал, в результате чего в 8 месяцев нам дали
инвалидность.ребёнок перспективный, так говорят все врачи, да мы и сами видим
результаты. Нам уже давно все советуют поехать в Трускавец, но самостоятельно собрать деньги на лечение нет возможности. Много денег уходит на медикаментозное
лечение. Поэтому я обращаюсь ко всем с прсьбой о помощи. Помогите пожалуйста Сашеньке стать счастливым в полной мере.
Вся информация у Саши в ГРУППЕ(гр. см у меня).
ПОМОГИТЕ, МАМА СОВСЕМ ОТЧАЯЛАСЬ. СУММА К СБОРУ НЕБОЛЬШАЯ!

Отчеты по сборам средств на лечение Илюши Сытника:
ИТОГО:
Собрано - 64311 евро и 300 $
Потрачено - 25948 евро
осталось — 38363 и 300 $,
Предварительная сумма следующего счета составляет- 63.175,30 ?
Осталось собрать 24812 евро.
Подробности см. в группе.

Девочки, у Ильи очень много шансов поправиться и забыть об этом кошмаре, давайте ему поможем, пожалуйста!
Спасибо всем, кто помагает малышу!! (F) (F) (F)

Костю Малыхина согласились взять на лечение в Германию.Счёт выставленный клиникой составляет 150 000 евро.Это его последний шанс.В России,сказали врачи,этот вид опухоли некурабелен.
Ещё нас очень поджимает время.Опухоль очень быстро растёт.И по результатам последних анализов , врачи сказали,что на счет идёт уже каждый день.
На счету у Кости пока только около 16 000евро.Есть надежда,что часть суммы добавит немецкий фонд.Но всёравно даже с этими деньгами,нам ещё нужна довольно большая сумма.
Костику только 1год2мес.,а ему уже пришлось очень много перенести.У малыша появился шанс,давайте ему поможем.
Я вас приглашаю присоединиться к Костиной группе,зайти можно через мою страничку.
Нам нужна помощь информационныя,материальная.А кто-то может просто помолится за малыша
Группа называется"Спасите!Маленький Костя хочет жить"

Здравствуйте, я мама Ангелины.
3 апреля 2009 г. Ангелиночке исполнилось 2 годика, она плохо сидит, не ползает, не ходит, недавно научилась немного топать в ходунках, правая ножка и ручка плохо слушаются, НО очень смышленая девчонка, интеллект почти на уровне сверстников! Все понимает, в своих книжках знает всех зверят, собирает и разбирает пирамидку, говорит мама, папа, баба, дай, на, очень любит слушать музыку и играть с детишками!

Вход в группу Ангелине нужна наша помощь через мою страничку

Сегодня мне удалось созваниться с Клиникой тибетской медицины в Пекине и уточнить все детали по поводу лечения Ангелины, нам назначили дату госпитализации 20 июля 2009 года.

Новости об Илюше.
Илюше прокапали первый блок.Отпустили домой до среды.В среду контрольный анализ крови.Илюша себя чувствует неплохо.Стафилококовая инфекция все еще присутствует.У Илюши снова снижаются лейкоциты,так всегда после химии,соответственно имунная система очень ослаблена.
Сбор денег продолжается, т.к. ещё лечиться и лечиться.
Спасибо всем, кто помогает малышу (F)(F)(F)

Новости о Костике Малыхине:малыш уже в Москве, из 150 000 евро осталось собрать 17 000(группа поддержки у Костика просто отличная). Присоединяйтесь, у нас так мало времени, опухоль растёт! См. мои группы. СПАСИБО!

Срочно!
Катюшенужна наша помощь и молитва.У Катюши Рак-нейробластома 4 степени,сейчасКатя проходит лечение в Сингапуре.Завтра,по Московскому времени в 2часа ночи состоится операция удалять будут надпочечник, все пораженныелимфоузлы, скорее всего одну долю печени.На операцию деньги нашлись,авот на последующие химии и пересадку костного мозга денег нет.Точнаясумма еще не названа,но не стоит даже сомневаться,она будет немаленькая.
По этому от имени мамы Алины,которая сходит с ума смотряна страдания своего ребенка,прошу не пройдите мимо.Даже самые маленькиесуммы играют важную роль.
ЯНДЕКС кошелек
41001378784203
Всеостальные реквизиты Вы можете найти в группе Катюши,а также по желаниювступить в нее,приглашение могу выслать,только пишите в личку.

Помогите Дашеньке вырасти полноценным человеком!
Девочка пережила герпетический инцефалит,сейчас последствия этого эпилепсия и поликистозная дифформация клеток головного мозга! help-dashaatua/ ( -точки)Подробная информация в группе на моей страничке.

В столичном роддоме акушеры уронили малыша.....
В результате того, что малютка долгое время находился под аппаратом искусственной вентиляции лёгких, развился тяжёлый недуг-бронхолегочная дисплазия(БЛД).
Серёженька живет теперь только благодаря тому, что мама каждый день по нескольку раз бегает в больницу за кислородными подушками.......
http:\\liferu/video/9576
Информация в моих группах

Девочки,нужна помощь маленькому Толику.Ему год и месяц.Не так давноему поставилидиагноз порок сердца.Его мама обратилась за средствами в администрацию города и получила ответ:"СРЕДСТВА ЕСТЬ,НО ОН ЖЕ У ВАС НЕ УМИРАЕТ.А средства только для тяжелых"
28 апреляТолику стало плохо и он упал в обморок,затемвпал в кому.Его увези на скорой в больницу.29 апреля пришел в себя не на долго и снова впал в кому.Состояние ребенка врачи расценивают как стабильно тяжелое.Кого интересует более подробная информация,пишите,отвечу.
Для тех, кто не глух к чужой боли и страданиям малыша пишу реквизитысчета,на который можно перечислить деньги:

Иркутская область город Усть-Кут сбербанк 2425/24250 номер счета 42307.810.0.1821.0027768 Федченко Анастасия Александровна.
Заранее спасибо большое всем,кто откликнется.

Уважаемые форумчане, приветствую Вас!
Не могли бы вы помочь развитию сайта, в разработке которогоя принимаю участие.Сайт размещен под именемVmestoaborta.ru -в нем размещены материалы по этойживотрепещущей теме. Вы бы оченьпомогли в оживлении этого сайта, если быпосетили его, и приняли участиев голосовании в котором Вы могли бы четкосформулировать своюпозицию по данномувопросу, обсудить связанные с этим проблемы намногопрофильном форуме - по результатам голосования сайт будетпродемонстрирован в Государственной Дума РФ. Пригласите к голосованиюсвоих друзей и знакомых.

ПОМОГИТЕ КАТЮШЕ ЛАРИОНОВОЙ (см.мои группы)
Врачи назначили ребенку примерно через месяц-полтора ТКМ,сумма 120 000 s$-60 000 евро.
Пожалуйста помогите,помощь нужна любая,информационная(рассылкаприглашений,открытие тем),молитвенная,и конечно самое важное этоденежная помощь,пусть то будут самые маленькие суммы,с миру по нитке имы соберем нужную сумму.
Многим деткам уже помогли,давайте не оставим Катюшу,если не соберемэтой суммы,то их отправят домой,страшно представить,что пройдя полпути,они уедут домой так и не получив того зачем приехали!
Яндекс кошелек
41001385331270
ВебМани кошельки
Z212912290566
R301976863692
U405144601042
E224354212285
В предыдущем моем посте номер яндекса НЕ действует.

Новости об Илюше Сытник:
Илюше15.05. провели рентгеноскопию трахеостомы,чтобы определиться с дальнейшей необходимостью трахеостомической трубки.Из 4 глотательных движений,Илюшка сделал два,это уже не плохо.И если примут решение убирать трубку,что было бы просто здорово,так как тогда снижается риск попадания инфекции в организм,так как трубка является открытыми воротами для этого,то тогда нужно будет учить Илюшку заново глотать и постепенно со временем конечно можно будет избавиться от зонда и начинать питать ребенка нормальным способом. Эх,только бы врачи приняли решение убрать трахеостому,так как у Илюшки уже изменения дистрофические в пищеводе и в желудке из-за непопадания пиши естественным путем.

СЛАВОЧКА ВОРОШИЛОВ 01.09.2006 г.р. Страшный диагноз - НЕЙРОБЛАСТОМА 4 СТЕПЕНИ.
Диагнозподтвердили московские врачи,но саму опухоль ни в Киеве,ни в Москве необнаружили до сих пор.Сингапурская клиника Mount
Elizabeth Hospital согласна принять малыша,но 150.000 долларов США для родителей сумма неподъёмная.А именно столько стоит ЖИЗНЬ их сына.Это очень много.Но ведь ЖИЗНЬ ребёнка дороже!

ПОЖАЛУЙСТА,ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ!
У НЕГО ЕСТЬ ПРАВО НА ЖИЗНЬ!
Заходите в группу Славушки (через меня), тема Славика есть и во многих других в том числе благотворительных группах. Приглашаю принимать участие в акциях для Славушки. Этому ребенку очень больно сейчас!

Первые симптомы болезни проявили себя сразу после повторной прививки АКДС, которую сделали Славе в январе 2009 года. Малыш стал тянутьножку и жаловаться на боли в суставах, поднялась высокая температура, которая
продержалась более двух недель – сперва 37,5 С, а позже 38 С.
Лечащий врач изначально склонялась к мнению, что у ребенкапросто тяжелая форма ОРЗ, но постоянно повышающаяся температура и длительныйсрок болезни заставил ее пересмотреть диагноз. Малышу пришлось сдавать многоанализов, и практически все заболевания, сопровождающиеся такой высокой
температурой, были исключены из списка. Одним из последних мальчика осмотрел
гематолог. И тут же, с подозрением на лейкемию, направил Славу в Киев.

Пункция костного мозга показала неожиданный результат – нейробластома4 степени. Но до сих пор врачи не могут установить месторасположение самойопухоли в организме мальчика. 30-31 марта 2009 года Славик проходил обследование в Российском онкологическом научном центре имени Блохина. В Москве диагноз - нейробластома 4 степени - подтвердили,но саму опухоль не обнаружили!

С марта 2009 года Славик лечится в отделении детской онкологии Киевского Национального института рака. Сейчас малыш проходит там 7й курс химиотерапиии, но результатов нет, состояние его в лучшую сторону не изменяется. Славушку нужно срочно отправлять за границу! Но сбор средств идет крайне медленно.:'( :'( :'(
В данное время волонтерами планируется несколько акций в помощь Славушки. Очень прошу обратить внимание на этого малыша! Время не ждет!

СРОЧНО!(U) (U) (U)
Славику нужны доноры, сегодня 2х забраковали!
ЕСЛИ ЕСТЬ СРЕДИ НАС КИЕВЛЯНЕ, Помогите!!!!!!!!!
А(II) Rh(-) -откликнетесь,пожалуйста!
телефон мамы Славика
8 050 561 27 23 (Ольга)