А мы научились понимать слова -"на" и " дай", а еще сегодня прозвучало что то похожее на слово - "мама", я горда как никогда!

Дорогие мои мамочки!Главное в нашем деле ВЕРА!Верьте в своих малышей И ТЕРПЕНИЯ всем ВАМ ведь все так не просто нам дается!!ВЕдь вместе мы сила!

У сына (4 года) эпилепсия. Пьем депакин хроно 600 мг в сутки. Наш доктор (профессор, академик) уверен, что противосудорожные препараты никак не влияют на умственную деятельность ребенка. Также, наш доктор выявил, что повышенное ВЧД влияет на эпи-активность. За год мы выявили такую тенденцию, что как только повышается ВЧД - случается приступ. Теперь раз в два месяца мы принимаем препараты, снижающие ВЧД и подключаем гомеопатию. Приступов нет и ребенок гораздо спокойнее. А также, за последние полгода явный прорыв в развитии и речи. логопед хвалит )))

мой маленький человек сегодня вечером впервые за все свои 8 лет попросился в туалет по-большому! Я до сих пор под впечатлением! :'( Подошел, тихонько сказал: "Кака. Кака", - и стал снимать штаны, ну, чтобы уж никаких сомнений не возникло. (F) (nt) (nt) (nt) (nt) (nt) (nt) (nt) (nt) (nt) (nt) (nt)



PS: у нас детский аутизм.

ну а мы начинаем слышать потихонечку после кохлеарной имплантации :) новые звуки появились (нам? 2,4, мы глухие. были :) )

елене артемьевой.очень рада за вас

Спасибо

Елена Артемьева.



П О З Д Р А В Л Я Ю ! ! ! (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F)

елена дорогое удовольствие ки или вы по квоте?где делали?как отходила после операции?

КИ - от 30000 евро до 100 000 долларов ( фридум от кохлеар)

У нас Фридум.но нам повезло - мы по квоте.

Делали в больнице Св. Владимира. Оперировал проф. Федосеев.

Спасибо всем!

Я знаю не по-наслышке, как тяжело даётся особенным деткам каждая мелочь и как дорого ценятся их достижения мамочками.

Как же я радуюсь вместе с Вами!

Читая Ваши сообщения понимаешь в чём настоящее счастье!

Хочу поделиться и своей радостью. Моя доченька (ей 9 лет) год назад пошла ножками. Я уже и ждать перестала. А она однажды встала и пошла через весь зал. Никто не верил. До сих пор слёзы радости наворачиваются!

А неделю назад научилась одевать себе штаны, одной рукой, т.к. вторая в сильном тонусе.

А ещё моя умница учится читать, хотя окулисты ставили полную атрофию зрительных нервов.

Юлия К. (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F)

нам год и 6мес. и мы уже 3 дня ползаем назад, прыжками правда, но ползаем же :) . спастика мешает, но мы с ней боремся. :)

А ещё в МСЭК в ИПР вписали много всего нужного:
ортопедическая обувь,
опора для сидения,
опора для ползанья,
ортез голеностопного сустава,
ходунки(опора)-манеж детский.
памперсы 60шт
пелёнки 30шт.
реабилитация в реабилитац. центре
МЫ ДОВОЛЬНЫ :D
Даже коляску-инвалидную детскую предложили, но я отказалась. Мы пока в обыкновенную детскую коляску входим. Нам в мае на перекомиссию (сей час мы были на корректировке ИПР), там потом коляску припишем и ещё что-нибудь нужное :)
За что им огромное спасибо. Теперь осталось всего этого добиться от ФСС. ^o)

Юля! Поздравляю! Это такой прогресс, я очень за вас рада, нам тоже ставять частичную атрофию зрительного нерва, значит и мы будем надеяться! ;)

Прошу прощения за свое невежество, а что такое МСЭК и ИПР?

Екатерина МСЭК - это медицико социальное экспертная комиссия. Она создается для определения человеку инвалидности. Чтобы признать ребенка-инвалидом надо пройти МСЭК.

ИПР - индивидуальная программа реабилитации. Пишет МСЭК, на что ребенок имеет право (бесплатные лекарства, спец. коляску, слуховые аппараты, курортно-оздоровительную путевку и т.д.).

Спасибо, Галина! Вроде оформила инвалидность своему ребенку,а с понятиями так и не ознакомилась! Может у нас в Молдове по дургому называеться! И мне ничего не советовали, просто дали бумажку, и то со скандалом!

Нашему сынуле 1год 3месяца. У него спино-мозговая грыжа и гидроцефалия. Месяц назад поставили шунт. Но он уже пытается ползти, правда, только ручками, ногами пока не двигает. Потом пару секунд постоит, держась за диван. Он был очень пассивный, а теперь заметно изменился - поворачивается сидя на 180 градусов, активнее стал. На этой неделе едем на реабилитацию в больницу. Надеюсь, что научиться большему.

А у нас продолжает развиваться речь. Первые слова после4,5 года а сейчас нам 5. Тащит меня на занятие к социальному педагогу. Я объясняю: " Тетя Ира болеет" - Те, И, бо. вторит он за мной. Целая речь. До сих пор приходилось выдавливать слова. Хоть и знал, но не всегда получалось., а тут почти предложение. :D

Девочки,у нас потихоньку начинается речь,нам 21 мая 5 лет,пили противосудорожные препараты почти 4 года,вот настал момент когда мы их совсем отменили и после отмены речь потихоньку возращается.

мой сынишка родился ослабленным путём экстренного кесарева сечения.диагностировали врождённую пневмонию,ПЭП,ДН III ст.,синдром угнетения ЦНС.примерно в 2,5 месяца плохо держал голову,и другие рефлексы были ослаблены.прошли курс медикаментозного лечения,массаж,электрофорез.в 4,5 месяца повторили массаж.а в 6 месяцев ребёнок сам встал,держась за прутья кроватки:)
сейчас сыну 8 месяцев и он уже активно ползает,сидит,ходит вдоль мебели,делает попытки стоять самостоятельно:)

МАМОЧКИ, вы все УМНИЧКИ! ТЕРПЕНИЯ всем и не опускайте руки! Не обращайте внимания на дурацкие прогнозы врачей! У моего сынули гидроцефалия, "обещали" что не будим ходить, говорить, сидеть. Нам 3 года и сидим, и говорим, и ходим и даже бегаем.

А мы научились сидеть по турецки около минуты без поддержки.:) Дотягиваться до ноги, подтягивать ногу за пальцы до груди, снимать носки. Говорить ма-ма-ма, баю-баю, ой-ой, вай-вай. И пять давать научился. :D Вот какие мы молодцы.

Нам 1,6 г. У нас гидроцефалия и спиномозговая грыжа. Уже 3 дня как ползаем. Может, и не совсем хорошо, но ползаем.

Нам 2 года и 9 мес. У нас ДЦП, спастическая диплегия, симптоматическая, парциальная эпилепсия. Мы научились проситься на горшок и распрощались с памперсами (сама не хочет одевать). А еще мы стали увереннее ходить за одну руку, да и ползаем, как все приличные люди - на четвереньках. А еще мы можем прямую ногу немного поднять из положения лежа!

Какие все молодцы. Когда моей дочке поставили двухсторонний врожденный вывих тазобедренных суставов и сказали оформляйте инвалидность, земля ушла из под ног. Мы все одолели,практически здоровы. У вас по сравнению с нами проблемы более серьезные, но вы все молодцы.,боритесь. За здоровье деток,можно отдать все.

Нам 8 лет(дцп,эпилепсия),6-ой день едим без блендера,это огромное счастье!Еда с новым вкусом!Уменьшились значительно приступы!Новые звуки,особенно требовательные и еще стали очень вредные!И научились держаться за коляску и чуть-чуть сидеть и переворачиваться(теперь ловим)!

Вчера сам стал переворачиваться на живот и говорить дядя(сыну 3 года Дцп спастическая диплегия)

Нашему сыну с РДА около 13 лет: динамическое улучшение с каждым днём, с каждым годом! То, что было в самом раннем детстве, а диагноз ему поставили в 3 года - это небо и земля! Мы записывали его тогда на фотокамеру. Он сейчас даже общается с другими маленькими и не очень детьми!

Мы ползаем уверенно, правда как партизаны. Но все же!

А мы кохлеарную имплантацию сделали (потеря слуха). Ждем подключения. Т.ч. мир скоро для нас зазвучит.

опыт реабилитации нашего ребенка позволяет мне утверждать, чтореальнуюпомощь может дать церковь( крещение ребенка, венчаниеродителей,исповедь перед причастием,причастие родителей и ребенка -обязательно, ит.д. - это совершенно не сложно), физические упражнения(спецмасажи,водные процедуры), гомеопатия ( только не аптечная), фитотерапия иправильное питание, но все это поможет если родителям точнонуженребенок и они готовы за него бороться.
бабки , дедки(по церковным понятиям - от сатаны), пирамидки и другое-выкалачивание больных в моральном плане людей денег из оглушенныхирастерянных родителей, а с учетом того, что в основном мамытянутребенка - конечно легче к бабке съездить и шарик над ребенком 3раза вдень крутить чем поверить в спасание через Бога и каждуюсвободнуюминуту делать массаж ребенку.
не говоря о медицинских препаратах - что-то я не слышал, что дети массово вылечивались
гидроцефалия - мы "ушли" от нее когда убедили не колоть лекарственные препараты.

Мы уже ползаем, совсем как взрослые. И даже учимся стоять с опорой. Всем удачи!

Мой сын начал делать первые самостоятельные шаги.Пусть неуверенно,но сам!Я ждала этого 8 лет и почти не надеялась!Не теряйте веру,молитесь и Вас услышат!

Моим богатырям (близнецам)по 1г8м.Один уже вполне уверенно ходит за одну ручку(даже делает попытки идти сам),а второй гораздо лучше,чем раньше стал ходить за одну ручку(устает правда быстро),но при ходьбе сгибает колени и делает реальные шаги.Объясню,один пополз,перевернулся со спины на живот и стал сидеть в 11 месяцев,а второй стал сидеть с прямой спиной в 1г1м,в 1г2м пополз и стал переворачиваться со спины на живот.Я категорически против диагнозов!(сама медик).Все неврологи из разных клиник(и у нас в городе и в Москве)говорят,что у вас задержка моторного развития,ДЦП точно нет,ав поликлиникеговорят:"ДЦП ставить будем?".Я верю!Мы Пойдем!Мы просто ОБЯЗАНЫ пойти!Мы уже через столькое прошли,50/50 говорили в роддоме что выживем,что и через это пройдем!
Держитесь девочки!Господь с нами!

Дорогие мои мамочки!Вы видели какие Вы все у нас красавицы!И это при том что каждый день у всех нас насыщен по полной.Здоровья всем Вам терпения и главное ВЕРЫ в себя и своих малышей!Все у нас получится,ведь мы вместе.а самое главное надежное плечо друга и поддержка!

У меня ещё прошлой осенью ребёнок не говорил, не знал цвета, счёт, ни одного стишка, не повторяла НИЧЕГО.Я с ужасом думала о будущем.Сейчас такое выдаёт, что хоть стой, хоть падай, знает множество стихов, считает до 10 (иногда ошибается), и даже говорит "одиннадцать, двенадцать, пятнадцать"!Знает, как её зовут -Мария Олеговна, полные имена некоторых членов семьи, все цвета, какие можно представить (включая коричневый, розовый, оранжевый)!Но всё равно этого мало, ведь через 3 месяца ей уже будет 4 года.Будем работать дальше.Все ТЕРПЕНИЯ, УДАЧИ!

Наш сынуля,ему 2г и 2 мес,он поёт многие песни очень чисто,стихи,считает до 5,знает почти весь алфавит,иногда путает,ну и конечно многое другое!

(F)