МЫ-В НИИ ПЕДИАТРИИ И ДЕТ.ХИРУРГИИ НА ТАЛДОМСКОЙ.НО ПОКА ЛОЖИТЬСЯ НАМ НЕЗАЧЕМ.ВОТ ЕДИМ НА ПРИЁМ К ГЕНЕТИКУ.ПУСТЬ СПЕЦИАЛИСТ ПОСМОТРИТ.

Лилия, там хорошая генетика. Да и условия тоже не плохие. Удачи.:)

ТОЖЕ ЖДУ ПИСЕМ ОТ МАМОЧЕК И ПАПОЧЕК У ДЕТЕЙ КОТ.СНДРОМ ВИЛЬЯМСА-ОН РЕДКО-НО ВСТРЕЧАЕТСЯ.

У меня с синдромом Вильямса двоюродная сестра, но она уже взрослая - 33 года. Хотя постоянно пугали чтодо 16 лет она не доживёт - тяжёлый порок сердца, имбецильность средней степени, очень тяжёлый скалиоз (вырос горб). Следите за спинкой своего сыночка! Надюшка наша горбиться начала с 7 лет. Знаете, не смотря ни на что, мы её очень любим!

У сына редкое на системное генетическое забол. ахондроплазия
+ ряд сопутствующих патологий. Приглашаю всех в группу " Вырастайка" для родителей, чьи дети больны ахондроплазией или имеют проблемы роста, связанные с генетикой,на " Одноклассниках" . Общение, обмен опытом, операции, много фото.

Нам 3,5 годика миопатия или СМА под вопросом.9 декабря едим по квоте в НИИ педиатрии и хирургии на ул.Талдомской. Кто был какие отзывы мамочки!??

мы тоже 9 к генетику в нии педиатрии на талдомскую

у меня детки с мпс2 . если есть детки с таким заболеванием напишите пожалуйста мамочки .

здравствуйте.были 9 у генетика в нии педиатрии-у курбатова-до 3 лет-никаких прививок.у нас проблемы по неврологии-но тоже сказал-таблетки никакие не пить.только ванночки,массаж и успокоит. в крайних случаях-типа валерианы или новопассита. а в 3 года-ложиться на обследование туда-пока что рано-маловаты мы.может кто деткам давал успокоит.на травках-в какой дозировке можно-а то я не знаю даже? сыну 1 и 3 мес. вес 7500г.

Здравствуйте мамочки.Подскажите пожалуйста где можно пройти необходимое обследование и получить консультацию генетика в городах Новосибирск,Барнаул,Воронеж или в Казахстане(г.Усть-каменогорск).Заранее благодарна.