девочки,есть такие,у кого сразу у двоих детей ДЦП?моим пацанам 4,5 года.пишите,поделимся опытом.и ещё.продаю костюм Адели и много всего для наших деток(из чего мы выросли).

А я считаю,что что дети-инвалиды - все ангелы и молитвенники, которые молятся (или будут молиться) за наше спасение и спасение наших предков.Наверное мы сами в молитве не сильны, да и предки в этом деле не преуспели.

Можно у вас узнать если первый ребенок инвалид(случай не безнадежный, ходить будем, но пока только сидеть учимся, и стоит плоховато) кто нибудь второго ребенка родил?

Мы знаем семью,где 6 детей.У них 4 инвалид с детства ДЦП в тяжелой форме.

Юлия вы знаете, тут только бог знает, когда и сколько у вас будет детей и какие. У меня трое детей, последняя дочка инвалид, А у знакомых родились двойняшки обе инвалиды слепые и ДЦП у них. А у других знакомых первая дочка глухая инвалид с рождения а второй ребенок с синдромом дауна вот тоже два инвалида подряд(((((. Тут уж с богом не поспоришь сколько он даст детей и каких. Ну рожать все ровно надо что бы у вашего ребенка был родной человек рядом братик или сестренка.

Ну так она просит братика. А мне уж не потянуть.

Бог даст роток, поверте, даст и кусок.

Здравствуйте! Младший сын Василий 5 лет,диагноз: шунтированная гидроцефалия, симптоматическая эпилепсия.С виду от здоровых не отличается.В сад конечно не берут, но занимаемся в центре( психолог, логопед, дефектолог).

здравствуте дорогие папы и мамы особеных детей!наш второй сынок на инвалидности с 3мес.нельзя было самой рожать нужно было кесарево но . после род. травм мы находились 5 мес. в коме сейчас нам 7мес и у нас угнетение сознания со стороны гол. мозга почти вся кора погибла.лейкомаляция суд.синдром атрофия зрит.нерва плюс ко всему дизадаптация сердечно сосудистой системы остальные внутренние органы работают на 30%.врачи говорили будет полным растением никогда неоткроет глазки не пошевелит ручками ножками.но вопреки всем прогнозам мы открыли глазки мы шевелимся мы реагируем на боль значит ещё не всё потеряно мы с мужем надеемся на лучшее он у нас самый самый. конечно слёз пролито не одно ведро но мы все РОДИТЕЛИ с большой буквы и я всеми вами восхищаюсь!!

Здравствуите мамы у меня сын 3года у него агенезия мозолистого тела
развит на 5 месяцов голову поднял в годик сидеть сам неумеет. Буду рада познакомится с родителями у которых дети с таким диагнозом как у нас и поделятса опытом а то от врачей толку мало-молчат буду рада если с кем то познакомлюсь.