Правда врачи постарались загладить свою вину и устроили меня с ребёнком в лучшую детскую больницу. За это им искреннее спасибо. Именно в той больнице моего мальчика нормально осмотрели. Оказалось, что всё нетак страшно как сказали в роддоме. У ребёнка было кровоизлияние в мозг. Задето левое полушарие, значит пострадал речевой центр. Несколько лет на сильнейших препаратах, все возможные процедуры. Но мы выкарабкались. Сейчас сыну 11 лет и он перешёл из речевой школы в обычную.

дорогие мамочки, терпения вам всем и сил душевных. мы тоже недоношенные, 1600, 40см. гидроцефальный синдром , ну и много чего еще. сейчас нам 1,10 мес, компенсированный гидро. синдром, а в роддоме не сказали ничего. в детской месяц лежали, не сказали, хотя лечили хорошо. может и правильно, не стали в панику вгонять. как бы то ни было, дай Бог им всем здоровья, коллективу михайловской детской больницы, отделение патологии. (волгоградская обл) да и невролог наша просто чудо, редкокашина галина николаевна, может кто знает ее. сейчас мы ходим (С года), говорим уже понятно. вообщем догнали по развитию . я даже может и рада, что мне в прямую не сказали о трудном лечении, возможных последствиях, я верила, что все не так уж и страшно, может, поэтому и выстояла. девочки, держитесь. а вам, кто поддерживает нас всех здесь, огромное спасибо.храни вас Бог.

читаю и болит мое сердце,и подспудно подымается внутри возмущение-почему царит такая безнаказанность?!мне в роддоме сказали уже перед выпиской-у вас головка на 2см меньше,чем надо,под вопросом микроцефалия,я так плакала-почему?и как так?спросила у педиатра-что это?он-даун?она мне-вот дурочка,нормальный ребенок,ну просто с ним надо будет больше заниматься и все.а теперь 5лет прошло-нас шпыняют по кабинетам,что я в свой адрес тока не слышала от врачей,а логопед подытожила-а что вы хотите?он у вас умственно отсталый.

Ох, девоньки, терпенья вам и мужества, вы такие молодцы. Я много лет отработала в нашей медицине, и хорошо зная всю эту "кухню" изнутри, сама выбирала для своих же двух родов врачей, из своих же, заранее им платила, настаивала чтобы на родах присутствовал неонатолог, чтобы потом осматривали несколько раз в день и сообщали мне достоверную информацию. Все оплачивала своим же, безо всякой кассы, просто в карман. Слава, господу, все прошло гладко, сейчас моим мальчикам 5 и 7 лет, они здоровы. А я теперь волею судьбы работаю логопедом-дефектологом с особенными детками, и поверьте, очень вас понимаю, некоторых медиков после изучения документации охота пристрелить. Сейчас вот привезут мальчика, ему 5 лет, он никакой. динамика семимильными шагами, но есть! из истории-роды на 45(!?) неделе, отошли воды, рожала сама 15 часов безводный период, наконец снизошли до кесарева, вес 5800, белая асфиксия, по Апгар 0, реанимационные мероприятия 47 минут, на ИВЛ 3 месяца, за это время 6 раз клин.смерть

Занимаюсь, родителей поддерживаю, все объясняю, а прихожу домой и сама реву часто-мне очень больно обидно и стыдно и за некоторых наших медиков и за некоторых педагогов. Девочки, держитесь, боритесь, не сдавайтесь, результат обязательно будет, дай вам бог терпенья!

Конечно, девушки, моя беда маленькая по сравнению с тем, что постигло многих из вас в роддомах, но. Еще в родзале (все прошло без проблем) огорошили: у ребенка гипоспадия (это такой урологический порок развития, исправляется только операцией. Не оперировать - качество мужской жизни будет хромать на обе ноги). Я - в эйфории от рождения долгожданного сына, о проблеме стараюсь не думать. Все это я переваривала весь первый год, готовилась морально к операции в 2 года. Что ж делать, у меня это в роду, наследственность, будь она неладна. Из эмоций - шок! боль! за что?! А в 3 недели (!) мы попали в больницу - пневмония. Я поседела в 28 лет. А в год встали на учет к психиатру - ЗПРР, аутистическое поведение, синдром гиперактивности (да-да, бывает, все это выскакивает рано - редко, но бывает). Операция "по-мальчуковому" уже на втором плане.Про себя вою. А вслух: "сынуля мой, Морковка мой, спасибо, что ты у меня есть!" Убеждена: совсем без детей хуже, чем с проблемным ребенком.

Нам сказали,что у вашего сына ПЭП,покажите неврологу он вам объяснит что это и лечение назначит.лечить начали с рождения.но ПЭП все равно после года переросло в ЗРР,а сейчас уже в ОНР. С чем и боремся.

А Мне в роддоме сказали,что ребенок здоров. Оказалось,что ребенок слепой и у него поражен мозжечёк.

Ой, девочки, читаю тут Ваши отзывы и в шоке.Родила я сама (благо муж присутсвовал на родах) воды отошли дома и мы поехали в роддом. Рожала 13 часов. Всё хорошо, сказали, что мы здоровы. Но когда выписались домой начался какой-то кошмар.сын кричал по 12 часов подряд.не спал. Сказав об этом педиатру, получила ответ, что это у ребёнка такой режим. На приёме у невролога (после УЗИ) сказали, что есть "водяночка", но небольшая и лечить не надо. Я нашего невролога не послушала и с 2-ух мес. посещаем платного невролога и лечим сына. Уже перенесли:пневмонию правостороннюю (в 4,5мес.), бронхит (в 6 мес.), и ОРВИ (в 7 мес). Улучшения по "водянке" пошли только в 10мес. Мы лечились в неврологическом стационаре, в реацентре"Ариадна", прошли 4 курса массажа.множество процедур с перерывом в 1 месяц.В общем, мы выкарабкиваемся, НО всё это я выбиваю сама, ругаясь с нашими чудо-врачами, звоня в Департамент Здравоохранения.

Тоже много пережили за эти 11,5 месяцев, НО ничего, для своего сына я всё готова сделать. Желаю всем здоровья и не сдаваться, бороться за наших малышей, всем врачам назло!