Обошли в 2 годика всех специалистов. Невролог опять написала Гидроцифалию, потом посмотрела УЗИ ГМ и вычеркнула этот диагноз. Направила к Генетику и Эндокринологу. Генетик - отклонений не нашла, гормон роста в норме; Кардиолог - отклонений нет; Эндокринолог - анализы отличные. Только в крови обнаружили лямблии. Дальнейшее исследование их не нашло.

Подскажите, пожалуйста, к каким специалистам нам следует обратиться? Относится ли наша проблема к проблемам неврологии? Генетики? Подскажите, пожалуйста, что нам можно посоветовать с ростом и весом.

Я живу в Киргизии. Возможности обследовать ребёнка зарубежом нет. Все врачи махнули на нас рукой. А проблемы с ростом и весом так и остались.

Помогите, пожалуйста, советом.

A где генетик то?

Подскажите, пожалуйста, является ли заболевание Жиль-де ля- Туррета генетическим?

Подскажите пожалуйста, у меня 3-я отрицательная группа крови, у мужа 4-я отрицательная. Во всех журналах читала о том, что у 2-х отрицательных резусов может быть ребенок только отрицательный и резус-конфликт не возможен. Ребенок родился на 28 неделе беременности со 2-й положительной группой крови. То что мой муж отец ребенка даже не сомневайтесь. Вообщем что думать??? Заранее спасибо.

Из все семьи , я единственная с отриц резусом - мама , папа , сестра -положительные ;)

Для Ольги Круговой. Мой воспрос состоял в том, что у отрицательных резусов родился положительный резус, а не наоборот, поэтому ваш пример к моей проблеме не имеет никакого отношения. У меня в семье такая же ситуация: мама, папа, брат - положительные, я отрицательная. Ничего удивительного.

Ирина , просто когда обсуждала это с врачем , он объяснил это наследственностью.Т.е от бабки - прабабки.Раньше мужья жен из дома гнали , а теперь доказано ,что это возможно.Более того , столкнулась со случаем изменчивого резуса.Первый анализ показал отр. второй полож.резус.Но может тут ошибка какая , хотя и в литере где-то встречала.А вообще генетик -то где?

Для Эльвиры Шкуркиной. Диагностические критерии болезни Штрюмпеля-Мари-Бехтерева:




Боль в нижнем поясничном сегменте позвоночного столба, его тугоподвижность, продолжающаяся свыше 3 месяцев и не поддающаяся лечению покоем

Боль и тугоподвижность (скованность) грудной клетки

Ограничение движений поясничного отдела позвоночника

Ограничение распространенных движений и разгибания в грудном отделе позвоночника

Ирит и его осложнения

Рентгенологические признаки двустороннего сакроилеита

Рентгеновские признаки синдесмофитоза; синдесмофитоз - оссификация наружных слоев межпозвонковых дисков.


Диагноз АС считается достоверным при наличии 4 из 5 диагностических критериев или шестого критерия в сочетании с любым другим.
Это всё, что мне известно. Сделайте рентген и он тоже многое покажет ,что с вашим ребёнком.

Для Ирины Лисаченко. Болезнь Жиля де ля Туррета хроническое нервно-психическое заболевание, проявляющееся множественными тиками, расценивается, как наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования (то есть проявляется в каждом поколении).

Катерина, хочу уточнить. У мужа небольшие тики, когда переживает, сыну ставят под вопросом Туррета. если решусь на второго ребенка будет повторение ситуации?